Калетра побочные. Калетра: инструкция по применению

Состав таблеток: лопинавир + ритонавир , коповидон, диоксид кремния, натрия стеарилфумарат, опадрай красный, макрогол, краситель железа оксид, тальк, гипролоза, полисорбат.

Состав раствора для приема внутрь: лопинавир + ритонавир , спирт, сироп кукурузный, магнасвит, глицерин, ванильная отдушка, пропиленгликоль, натрия сахаринат, натрия цитрат, натрия хлорид, лимонная кислота, ментоловое масло, калия ацесульфам, вода очищенная.

Форма выпуска

• Таблетки в пленочной оболочке овальной формы в полиэтиленовом флаконе 100 мг + 25 мг по 60 шт. в упаковке.
• Таблетки в пленочной оболочке овальной формы в полиэтиленовом флаконе 200 мг + 50 мг по 120 шт. упаковке.
• Раствор для приема внутрь 80 мг + 20 мг/мл в полиэтиленовом флаконе 60 мл. с дозатором. Групповая упаковка - 5 флаконов (300 мл) в картонной пачке.

Фармакологическое действие

Противовирусное.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фармакодинамика

Активно действующее вещество препарата лопинавир ингибирует протеазу (вируса иммунодефицита человека ), а ритонавир в печени ингибирует метаболизм лопинавира, что способствует увеличению концентрации лопинавира в крови. Ингибирование ВИЧ протеаз способствует формированию незрелого и неполноценного вируса неспособного к инфицированию.

Фармакокинетика

Максимальная концентрация у ВИЧ инфицированных при приеме препарата в течение 3 — 4 недель в дозе 400/100 мг два раза в день достигается через четыре часа после его приема.

Лопинавир активно связывается с белками крови (98–99%). Под воздействием изофермента CYP3A Лопинавир подвергается интенсивному метаболизму, образуя 13 окислительных метаболитов, основными из которых являются оксо- и гидроксиметаболитные изомерные пары, которые обладают высокой противовирусной активностью.

Ритонавир, являющийся ингибитором CYP3А тормозит метаболизм лопинавира, обеспечивая тем самым повышение в крови его уровня. При многократном приеме концентрации лопинавира в крови стабилизируются в среднем течение двух недель. Период полувыведения лопинавира при приеме с интервалом в 12-часов составляет около шести часов.

Показания к применению

Применяется в комплексном лечении (ВИЧ-инфекции) у взрослых и детей от 3 лет.

Калетра входит в перечень препаратов, исследуемых на эффективность ВОЗ при борьбе с . Также, это одно из лекарственных средств, которые рекомендует Министерство здравоохранения РФ.

Калетра и интерферон бета-1b не являются безвредными в указанной Минздравом дозировке и обладают серьезными побочными действиями, они должны приниматься только при тяжелом течении болезни и под постоянным контролем мед. персонала.

Противопоказания

• гиперчувствительность к препарату;
• детям до 3 лет;
• выраженная печеночная недостаточность , развившаяся в результате или после заболевания и ;
• гемофилия ;
• возраст после 65 лет;
• период беременности и лактации.

Противопоказано применение одновременно с препаратами, у которых клиренс зависит от CYP3A-метаболизма (Астемизол , , блонансерин , , Триазолам , , Пимозид , салметерол , алкалоиды спорыньи ( , , метилэргометрин ), препараты зверобоя продырявленного .

Побочные действия

• гипергликемия , повышение в плазме крови триглицеридов и общего ;
• , лимфоаденопатия , лейкопения ;
• гипотиреоидизм , ;
• дегидратация, молочный ацидоз , ожирение, нарушение толерантности к глюкозе, снижение массы тела и периферические отеки;
• нарушения сна, , беспокойство, возбуждение, атаксия , , нарушения ориентации, головокружение, эмоциональная лабильность, , , снижение либидо, невропатия , нервозность, периферические невриты , , сонливость, нарушения процессов мышления;
• , шум в ушах, нарушение зрения, изменения вкуса;
• , артериальная гипертензия , ;
• , , синусит ;
• , , запор, анорексия, сухость во рту, дисфагия, , отрыжка, недержание кала, , , , колит геморрагический , , сиаладенит , повышение аппетита, ;
• , сухость кожи, , дерматит, макуло-папулезная сыпь , фурункулез , кожный зуд, изменения структуры ногтей, избыточное потоотделение, доброкачественные новообразования кожи;
• артроз , миалгия , артралгия ;
• нефролитиаз , нарушения мочеиспускания, эякуляции, гинекомастия ;
• загрудинная боль, отек лица, лихорадка, озноб, общее недомогание, гриппоподобный синдром.

Калетра, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Таблетки Калетра принимают внутрь, целиком, не измельчая и не разжевывая, не ориентируясь на прием пищи. Рекомендуемая доза препарата составляет 2 таблетки (400/100 мг) дважды в день, а для пациентов с не более двумя мутациями или при развитии резистентности препарату - 4 таблетки (800/200 мг) один раз в день.

При одновременном назначении , или , прием Калетра по схеме один раз в день противопоказан. При сочетании препарата с и коррекции дозы не требуется.

Передозировка

Достаточных и достоверных данных и клинического опыта острой передозировки ВИЧ-инфицированных пациентов препаратом Калетра нет.

Взаимодействие

Одновременный прием Калетра и лекарственных средств, метаболизирующихся посредством CYP3A ( , Астемизол , Триазолам , Пимозид , Цисаприд , , Метилэргометрин ) может удлинить или усилить их терапевтическое действие, а также может вызвать побочные эффекты.

Калетра нельзя принимать одновременно с препаратами и Флекаинид , чей метаболизм зависит от активности CYP2D6 и повышение концентрации которых в крови может вызвать побочные эффекты, угрожающие жизни.

Калетра уменьшает концентрацию Абакавира и в крови.

Принимать Диданозин необходимо за час до или 2 часа после приема Калетры.

При одновременном приеме с Невирапином концентрация лопинавира снижается.

Концентрации антиаритмических ЛС ( , Бепридила , ) при одновременном назначении с Калетрой могут повышаться.

Зверобой продырявленный и снижает концентрацию лопинавира в крови, что значительно снижает терапевтическое действие Калетра и способствует развитию резистентности последнего.

При одновременном назначении с Калетра могут изменяться концентрации .

, , (противоэпилептические препараты) снижают концентрацию лопинавира.

Необходимо использовать дополнительные альтернативные и методы контрацепции при одновременном приеме Калетра и эстрогеносодержащих контрацептивов .

Условия продажи

По рецепту.

Условия хранения

Мягкие капсулы и раствор необходимо хранить в холодильнике при 2 — 8°С. Если препарат Калетра будет использован в течение 6 недель, хранение в холодильнике не требуется, но температура хранения не должна быть более 25°С.

Срок годности

Аналоги

Препараты с аналогичным действующим веществом: Калидавир , Лопирита .

Препараты с похожим терапевтическим действием: , , Виктрелис , Виродин , Вирасепт , Индивир-400 , Нелвир , Олизио , Реатаз , Ритам , Телзир и другие.

Эффективный препарат Калетра – средство, рекомендованное для лечения ВИЧ-инфицированных больных. Его действие направлено на снижение вируса в крови за счет подавления его размножения.

Калетра относится к категории противовирусных препаратов, активных к вирусу иммунодефицита человека (). Является комбинацией двух активных веществ — лопинавира (содержание в одной таблетке – 200 мг) и ритонавира (содержание — 50 мг).

Оба активных вещества обладают способностью ингибировать действие протеаз вируса иммунодефицита человека 1 и 2, а также аспартил-протеазы, что нарушает синтез белка вирусов и препятствует образованию зрелых, обладающих способностью к инфицированию вирусных частиц.

Вследствие такого действия снижается количества вируса в инфицированных пациентов.

Основная роль в процессе ингибирования протеаз вируса отводится лопинавиру. Содержание ритонавира в составе препарата ниже, функция его состоит в усилении действия лопинавира.

За счет такого сочетания активного вещества и вещества с подобными свойствами, усиливающего действие первого, основного компонента, удалось создать эффективный препарат.

Метаболиты препарата выводятся с калом (большая часть) и с .

Максимальный уровень концентрации препарата достигается спустя 4 часа после того, как лекарство поступило в организм в виде таблеток.

Препарат выпускается в двух лекарственных формах:

• покрытые оболочкой таблетки
• раствор во флаконе с дозатором

Прием таблеток – запивать водой цельную таблетку, не разламывая ее, не разжевывая. Прием Калетры в виде раствора – вместе с едой.

Назначение дозы зависит от того, получал ли пациент ранее антиретровирусные препараты.

Дозировка

• Для начинающих лечение препаратом Калетра – однократный прием 800 мг (4 таблетки)
• Для продолжающих лечение – 400 мг (2 таблетки) в два приема
• Прием в виде раствора – 5 мл два раза в день с едой
• Определение дозы для – в зависимости от массы тела (свыше 40 кг – как для взрослых пациентов, две таблетки два раза; менее 40 кг – в виде раствора)

В период грудного вскармливания, если женщине показан прием Калетры, ребенок должен быть переведен на искусственное питание.

Противопоказания

• Индивидуальная чувствительность и/или непереносимость лопинавира, ритонавира, компонентов, входящих в состав препарата
• Возраст менее трех лет
• Недостаточность печени в тяжелой форме
• Прием большой группы препаратов для лечения сопутствующих заболеваний, в том числе статинов

Особые указания

• Возраст свыше 65 лет
• Присутствие в анамнезе пациента , гипергликемии
• Панкреатит (воспаление поджелудочной железы)
• Явления резистентности/перекрестной резистентности к препаратам, в состав которых входят вещества – ингибиторы протеаз
• Гемофилия
• Повышение уровня триглицеридов и
• Почечная недостаточность

Приему препарата Калетра нередко сопутствуют побочные эффекты в разной форме проявления. Чаще всего проявляется диарея, порой сильно изматывающая пациента.

Характерны проявления слабости, усталости, недомогания, тошноты, рвоты, метеоризма, головной боли, . В принципе перечень побочных эффектов стандартен, как и с другими лекарственными средствами.

Обычно подобные явления имеют место на начальном этапе лечения. В случае затяжного характера неприятных, сопутствующих лечению проявлений, потребуется вмешательство врача.

Перечислены лишь наиболее частые побочные реакции, и любые необычные, то есть нехарактерные состояния следует обсудить со своим врачом.

Дополнительную информацию о профилактике ВИЧ узнайте из предложенного видео.

Высокоактивные антиретровирусные лекарственные препараты, в том числе, Калетра, не излечивают ВИЧ-больных, но позволяют контролировать содержание вируса и создавать препятствия для его размножения, а значит, продлевать жизнь пациентов.

Калетра – комбинированный противовирусный препарат, предназначенный для лечения вируса иммунодефицита человека (ВИЧ).

Форма выпуска и состав

Лекарственные формы Калетры:

• Покрытые оболочкой таблетки (100/25 мг – по 60 шт. во флаконах из полиэтилена высокой плотности, 200/50 мг – по 120 шт. во флаконах из полиэтилена высокой плотности, по 1 флакону в упаковке);
• Раствор для приема внутрь (во флаконах из полиэтилентерефталата янтарного цвета объемом 60 мл в комплекте с дозатором, по 5 комплектов в картонной пачке).

Действующие вещества препарата:

• Лопинавир: в 1 таблетке – 100 или 200 мг, в 1 мл раствора – 80 мг;
• Ритонавир: в 1 таблетке – 25 или 50 мг, в 1 мл раствора – 20 мг.

Вспомогательные компоненты таблеток: коповидон К28, сорбитана лаурат, кремния диоксид коллоидный; второй слой – кремния диоксид коллоидный, натрия стеарилфумарат.

Состав пленочной оболочки:

• Таблеток 100/25 мг: Опадрай II розовый 85F14399 (титана диоксид, поливиниловый спирт, макрогол 3350, тальк, краситель железа оксид красный E172);
• Таблеток 200/50 мг: краситель опадрай красный (титана диоксид, тальк, гипромеллоза 6 mPa, макрогол 3350, гипролоза, макрогол 400, кремния диоксид коллоидный, полисорбат 80, гипромеллоза 15 mPa, краситель железа оксид E172).

Вспомогательные компоненты раствора: натрия сахаринат, левоментол, натрия цитрат, макрогола глицерилгидроксистеарат, калия ацесульфам, пропиленгликоль, натрия хлорид, повидон К-30, лимонная кислота безводная, глицерол, этанол, кукурузный сироп с высоким содержанием фруктозы, вода очищенная, ментоловое масло, ванильный ароматизатор, ароматизатор магнасвит 110 (2Х), добавка вкусовая синтезированная.

Показания к применению

Калетра применяется в составе комбинированной терапии ВИЧ-инфекции у взрослых и детей старше 6-месячного возраста.

Противопоказания

• Детский возраст до 6 месяцев – для раствора, до 3 лет – для таблеток;
• Тяжелая печеночная недостаточность;
• Необходимость одновременного применения астемизола, терфенадина, мидазолама, триазолама, цизаприда, пимозида, алкалоидов спорыньи (например, эрготамина и дигидроэрготамина, эргометрина и метилэргометрина), ловастатина, симвастатина, препаратов зверобоя продырявленного, рифампицина, вориконазола;
• Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата.

Под особым наблюдением в период лечения должны находиться пожилые люди и пациенты, у которых диагностированы легкая и умеренная печеночная недостаточность, вирусный гепатит B и C, цирроз печени, повышение активности печеночных ферментов, дислипидемия, гемофилия A и B.

Способ применения и дозировка

Обе лекарственные формы предназначены для перорального приема. Таблетки можно принимать без привязки к приемам пищи, раствор – во время еды.

Рекомендуемая доза для взрослых и детей старше 12 лет (или с весом более 40 кг) составляет 400/100 мг (2 таблетки 200/50 или 5 мл раствора) дважды в сутки. Пациентам, которые ранее не получали антиретровирусную терапию, суточную дозу можно принимать за один раз.

• 7-10 кг – 1,25 мл;
• 10-15 кг – 1,75 мл;
• 15-20 кг – 2,25 мл;
• 20-25 кг – 2,75 мл;
• 25-30 кг – 3,5 мл;
• 30-35 кг – 4 мл;
• 35-40 кг – 4,75 мл;
• Более 40 кг – 5 мл.

При необходимости Калетру назначают в комбинации с нелфинавиром, невирапином, ампренавиром или эфавиренземом. Дозы обоих препаратов в этом случае определяет врач в зависимости от выбора средств.

Побочные действия

Более чем у 2% взрослых пациентов отмечаются следующие побочные эффекты:

• Пищеварительная система: диарея, метеоризм, диспепсия, боль в животе, тошнота, дисфагия, рвота;
• Сердечно-сосудистая система: артериальная гипертензия, сосудистые нарушения;
• Костно-мышечная система: миалгия;
• Нервная система: головная боль, парестезии, бессонница;
• Кожа и подкожная клетчатка: липодистрофия и сыпь;
• Эндокринная система: аменорея, гипогонадизм у мужчин;
• Инфекции: бронхит;
• Психические расстройства: депрессия, снижение либидо;
• Обмен веществ и нарушения питания: снижение массы тела, анорексия;
• Общие нарушения: лихорадка, озноб, астения.

Ниже перечислены побочные эффекты, отмечавшиеся менее чем у 2% взрослых пациентов, связь которых с приемом Калетры достоверно не установлена:

• Иммунная система: аллергические реакции;
• Эндокринная система: синдром Кушинга, гипотиреоз;
• Кровь и лимфатическая система: анемия, лейкопения, лимфаденопатия;
• Нервная система: головокружение, паралич лицевого нерва, мигрень, атаксия, дискинезия, церебральный инфаркт, сонливость, периферический неврит, мышечный гипертонус, тремор, извращение вкуса, невропатия, судороги, амнезия, энцефалопатия, экстрапирамидный синдром;
• Органы зрения, слуха и вестибулярного аппарата: нарушение зрения, головокружение, шум в ушах;
• Сердечно-сосудистая система: тромбоз глубоких вен, варикозное расширение вен, васкулит, тромбофлебит, учащенное сердцебиение, ортостатическая гипотензия, мерцательная аритмия, инфаркт миокарда;
• Пищеварительная система: отрыжка, сухость во рту, энтероколит, эзофагит, энтерит, недержание кала, периодонтит, гастрит, стоматит (в том числе язвенный), запор, геморрагический колит, панкреатит;
• Печень и желчевыводящие пути: гепатомегалия, гепатит, жировые отложения в печени, холецистит, холангит, болезненность печени, желтуха;
• Дыхательная система: ринит, одышка, усиление кашля, отек легких, астма;
• Кожа и подкожная клетчатка: сухость и изменение цвета кожи, алопеция, экзема, отек лица, макулопапулезная сыпь, акне, изменения структуры ногтей, зуд, потливость, стрии, язвы на коже, себорея, эксфолиативный дерматит;
• Костно-мышечная система: боль в спине, мышечная слабость, артроз, артралгии, остеонекроз, изменения в суставах;
• Почки и мочевыводящие пути: нефрит, камни в почках;
• Психические расстройства: нервозность, нарушение сна, тревога, ажитация, апатия, эмоциональная лабильность, спутанность сознания, нарушение мышления;
• Нарушения метаболизма и питания: дегидратация, авитаминоз, лактацидоз, увеличение аппетита, прибавка массы тела, ожирение, сахарный диабет;
• Инфекции: фурункулез, гриппоподобный синдром, фарингит, синусит, средний отит, гастроэнтерит, сиаладенит, бактериальные и вирусные инфекции;
• Репродуктивная система: гинекомастия, увеличение грудных желез, нарушение эякуляции, импотенция;
• Опухоли: кисты и доброкачественные опухоли кожи;
• Общие симптомы: недомогание, боль в грудной клетке и за грудиной, общий отек, периферические отеки;
• Изменения лабораторных показателей: нейтропения, повышение активности АЛТ, АСТ, ГГТ, снижение содержания неорганического фосфора, увеличение содержания общего холестерина, глюкозы, билирубина, триглицеридов, амилазы, мочевой кислоты.

Профиль нежелательных явлений в период применения Калетры у детей до 12 лет был сходным с таковым у взрослых. Но чаще всего отмечались сыпь, диарея, рвота и извращение вкуса. Известны отдельные случаи развития брадиаритмии, многоформной эритемы, гепатита и синдрома Стивенса-Джонсона. Со стороны лабораторных показателей наблюдались следующие изменения: тромбоцитопения, нейтропения, уменьшение или увеличение концентрации натрия, увеличение содержания общего билирубина, общего холестерина амилазы, ACT и АЛТ.

Опыт острой передозировки Калетры у людей отсутствует. Специфического антидота препарата не существует. Диализ неэффективен. При необходимости делают промывание желудка и назначают активированный уголь. В дальнейшем необходим контроль над жизненно важными системами, наблюдение за клиническим состоянием пациента. Если требуется, проводят мероприятия, направленные на поддержание жизнеобеспечения организма.

Особые указания

Лекарственное взаимодействие

Лопинавир/ритонавир ингибирует изофермент CYP3A, поэтому одновременное применение Калетры с препаратами, которые метаболизируются изоферментами CYP3A (включая иммунодепрессанты, ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы, дигидропиридиновые антагонисты кальция и силденафил), может привести к повышению их концентрации в крови, а также усилению или продлению терапевтических действий и побочных эффектов.

С осторожностью и в минимальных дозах нужно применять розувастатин и аторвастатин, потому как отмечается значительное увеличение их средней максимальной и суммарной концентрации, что увеличивает риск развития серьезных побочных эффектов, таких как миопатия и рабдомиолиз. Не рекомендуется одновременное применение с ловастатином и симвастатином. При необходимости назначения ГМГ-КоА редуктазы рекомендуется использовать флувастатин или правастатин, поскольку они не должны взаимодействовать с лопинавиром и ритонавиром.

Лекарственное средство может повышать концентрацию индинавира. При его назначении в дозе 400/100 мг 2 раза/сутки может потребоваться снижение дозы индинавира. В случае назначения Калетры 1 раз в сутки в такой комбинации его применять не следует.

Препарат также не следует применять 1 раз в сутки в комбинации с ампренавиром, невирапином, нелфинавиром, саквинавиром, фенитоином, фенобарбиталом, карбамазепином.

При комбинированном применении Калетры с фосампренавиром отмечается снижение концентрации лопинавира и фосампренавира. Адекватные дозы двух препаратов с точки зрения безопасности и эффективности для комбинированного применения не установлены.

Следует соблюдать осторожность и контролировать концентрацию веществ в крови при применении препарата в сочетании с амиодароном, бепридилом, лидокаином, хинидином, дигоксином, препаратами, удлиняющими интервал QT, циклоспорином, такролимусом и сиролимусом, метадоном, флутиказоном, фелодипином, нифедипином и никардипином.

Осторожно, в пониженных дозах и под контролем нежелательных явлений следует применять силденафил, тадалафил и варденафил.

Препарат может снижать концентрацию варфарина, фенитоина, кортизола. Не рекомендуется одновременное применение с вориконазолом.

Рифампицин в комбинации с лопинавиром/ритонавиром может привести к ухудшению вирусологического ответа и потенциальному развитию резистентности к Калетре, всему классу ингибиторов протеазы и даже к другим антиретровирусным препаратам. По этой причине сочетать данные препараты не следует.

При одновременно применении может повышаться концентрация и, как следствие, увеличиваться частота побочных эффектов тразодона и таких противоопухолевых препаратов, как винбластин и винкристин.

Пациентам с нарушением функции почек при необходимости назначения кларитромицина следует снизить его дозу.

Калетра может снижать терапевтическую концентрацию атовахона, поэтому может потребоваться увеличение его дозы.

При сочетанном применении с рифабутином в течение 10 дней средняя максимальная концентрация и суммарная концентрация лекарственного препарата в плазме крови повышаются соответственно в 3,5 и 5,7 раз. Учитывая эти данные, дозу рифабутина следует снизить как минимум на 75%.

Дексаметазон может снижать концентрацию лопинавира.

Не следует назначать Калетру в сочетании с препаратами, содержащими зверобой продырявленный, поскольку такая комбинация приводит к снижению его концентрации в плазме, уменьшению терапевтической эффективности и/или развитию резистентности.

Калетра может снижать концентрацию этинилэстрадиола в плазме, в результате чего уменьшается эффективность пероральных контрацептивов и пластырей, содержащих эстрогены. Следует применять другие или дополнительные меры контрацепции.

Сроки и условия хранения

Таблетки хранить при температуре 15-30 ºС, раствор – 2-8 ºС (в холодильнике). Беречь от детей!

Срок годности таблеток – 4 года, раствора – 2 года.

Нашли ошибку в тексте? Выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.

Регистрационный номер ЛП-000116

Торговое название препарата Калетра ®

Группировочное название Лопинавир+Ритонавир

Лекарственная форма
Таблетки покрытые пленочной оболочкой

Состав
Каждая таблетка содержит:
Активные вещества:
Лопинавир - 100 мг, ритонавир - 25 мг;
Вспомогательные вещества:
Коповидон К 28 - 426,9 мг; сорбитана лаурат - 41,95 мг; кремния диоксид коллоидный - 6,0 мг; второй слой: натрия стсарилфумарат - 6,15 мг; кремния диоксид коллоидный - 4,0 мг;
пленочное покрытие: Опадрай ® II розовый 85 F 14399 - 15,0 мг (поливиниловый спирт - 40,00 %, титана диоксид - 24,85 %, тальк - 14,80 %, макрогол 3350 - 20,20%, краситель железа оксид красный E172 - 0,15%.

Описание
Овальные таблетки, покрытые пленочной оболочкой бледно-розового цвета. На одной стороне таблетки нанесена гравировка логотипа компании Эбботт и «АС».

Фармакотерапевтическая группа
Противовирусное (ВИЧ) средство

АТХ код

Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Препарат Калетра ® - это комбинированный препарат, который содержит в своем составе лопинавир и ритонавир.
Лопинавир является ингибитором протеаз ВИЧ-1 и ВИЧ-2 вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) и обеспечивает противовирусную активность препарата.
Ингибирование ВИЧ протеаз препятствует синтезу белков вируса и предотвращает расщепление полипептида gag-pol, что приводит к образованию незрелого и неспособного к инфицированию вируса.
Ритонавир ингибирует опосредованный изоферментом CYP3A метаболизм лопинавира в печени, что приводит к повышению концентрации лопинавира в плазме крови. Ритонавир также является ингибитором протеазы ВИЧ.
Резистентность
Изоляты ВИЧ-1 со сниженной чувствительностью к лопинавиру были отобраны in vitro . Наличие ритонавира не влияло на выделение лопинавир-резистентных вирусов in vitro .
В исследовании фазы III в ходе антиретровирусного (АРВ) лечения пациентов, ранее не получавших терапию, были проанализированы вирусные изоляты от каждого пациента с концентрацией РНК ВИЧ в плазме крови более 400 копий/мл на 24, 32, 40 и/или 48 неделе. У всех 37 оцениваемых пациентов, получавших лечение лопинавиром/ритонавиром, отсутствовали признаки генотипической или фенотипической резистентности к лопинавиру/ритонавнру. У детей, не получавших ранее АРВ терапию, резистентность к лопинавиру/ритонавиру также не выявлена.
Во II фазе клинических исследований препарата Калетра ® среди 227 ВИЧ-инфицированных пациентов, получавших и не получавших ранее антиретровирусную терапию, у 4 из 23 пациентов с вирусологической неэффективностью терапии (РНК ВИЧ >400 копий/мл) было обнаружено снижение чувствительности к лопинавиру через 12-100 недель терапии препаратом Калетра ® ; 3 из 4 пациентов получали ранее один из ингибиторов протеазы ВИЧ (нелфинавир, саквинавир или индинавир), 1 из 4 пациентов - комбинированную терапию ингибиторами протеазы ВИЧ (индинавир, саквинавир и ритонавир). Все 4 пациента имели, по крайней мере, 4 мутации, ассоциированные с резистентностью к ингибиторам протеазы ВИЧ до начала терапии препаратом Калетра ® . Дальнейшее повышение вирусной нагрузки было связано с появлением дополнительных мутаций, связанных с развитием резистентности к ингибиторам протеаз ВИЧ.
Однако, этих данных недостаточно для идентификации мутаций, ответственных за развитие резистентности к лопинавиру.
Перекрестная резистентность
На сегодняшний день недостаточно данных о развитии перекрестной резистентности на фоне терапии лопинавиром/ритонавиром.
Вирусологический ответ на терапию лопинавиром/ритонавиром изменялся в присутствии трех и более из перечисленных далее аминокислотных замен в гене протеазы ВИЧ: L10F/I/R/V, K20M/N/R, L24I, L33F, M36I, I47V, G48V, I54L/T/V, V82A/C/F/S/T, I84V.
Клиническое значение снижения чувствительности к лопинавиру in vitro изучали на основании вирусологического ответа на терапию лопинавиром/ритонавиром в зависимости от исходного генотипа и фенотипа вируса у 56 пациентов с РНК ВИЧ выше 1000 копий/мл, получавших ранее терапию нелфинавиром, индинавиром, саквинавиром или ритонавиром (исследование М98-957). В этом исследовании пациентам назначали лопинавир/ритонавир в одной из двух доз в комбинации с эфавирензом и нуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы. До начала терапии ЕС50 (концентрация препарата, необходимая для подавления репликации 50% вирусов) лопинавира в отношении 56 штаммов вируса была в 0,5-96 раз выше ЕС 50 для вируса «дикого» типа. У 55% (31/56) штаммов вируса определялось снижение чувствительности к лопинавиру более чем в 4 раза, при этом среднее снижение чувствительности к лопинавиру среди 31 штамма было в 27,9 раза.
Через 48 недель после начала терапии лопинавиром/ритонавиром, эфавирензом и нуклеозиднымн ингибиторами обратной транскриптазы концентрация РНК ВИЧ ≤400 копий/мл определялась у 93% (25/27), 73% (11/15) и 25% (2/8) больных, у которых исходная чувствительность к лопинавиру была снижена в ≤10 раз, 10-40 раз и ≥40 раз соответственно. В указанных группах концентрация РНК ВИЧ была ≤50 копий/мл у 81% (22/27), 60% (9/15) и 25% (2/8) пациентов соответственно.
Однако, для идентификации мутаций, обуславливающих развитие резистентности к лопинавиру, необходимы дополнительные исследования.

Фармакокинетика
Фармакокинетику лопинавира в комбинации с ритонавиром изучали у здоровых добровольцев и ВИЧ-инфицированных пациентов; существенных различий между двумя группами не выявили. Лопинавир практически полностью метаболизируется под действием изофермента CYP3A. Ритонавир ингибирует метаболизм лопинавира и вызывает увеличение его концентраций в плазме. При применении лопинавира/ритонавира в дозе 400/100 мг два раза в день средние равновесные концентрации лопинавира в плазме у ВИЧ-инфицированных больных в 15-20 раз превышали таковые ритонавира, а концентрация ритонавира в плазме составляла менее 7 % от концентрации при приеме ритонавира в дозе 600 мг два раза в день. ЕС 50 лопинавира in vitro примерно в 10 раз ниже таковой ритонавира. Таким образом, противовирусная активность комбинации лопинавира и ритонавира определяется лопинавиром.
При приеме пищи концентрация лопинавира и ритонавира в плазме крови после приема двух таблеток 200/50 мг эквивалентна трем капсулам по 133/33 мг с минимальной вариабельностью фармакокинетики.
Всасывание
В фармакокинетическом исследовании с участием ВИЧ-положительных пациентов (n=19), при приеме 400/100 мг лопинавира/ритонавира два раза в день совместно с пищей в течение трех недель, определено среднее значение максимальной концентрации лопинавира в плазме (С max) 9,8 ± 3,7 мкг/мл, отмечающейся спустя приблизительно четыре часа после приема препарата. Средняя равновесная концентрация перед утренней дозой составляла 7,1 ± 2,9 мкг/мл и минимальная концентрация в пределах интервала дозирования составляла 5,5 ± 2,7 мкг/мл.
Площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) лопинавира в течение 12 часов после приема препарата составляла в среднем 92,6 ± 36,7 мкг⋅ч/мл. Абсолютная биодоступность лопинавира в комбинации с ритонавиром в организме человека установлена не была.
Распределение
В равновесном состоянии приблизительно 98 - 99% лопинавира находятся в связи с белками плазмы. Лопинавир связывается с альфа1-кислым гликопротеином (АКГ) и альбумином, однако, у лопинавира более высокое сродство к АКГ. В равновесном состоянии связывание лопинавира с белками плазмы остается постоянным в диапазоне зарегистрированных концентраций, создающихся после приема 400/100 мг лопинавира/рнтонавира два раза в день, и является сопоставимым у здоровых добровольцев и ВИЧ-положительных больных.
Метаболизм
В исследованиях in vitro показано, что лопинавир преимущественно подвергается окислительному метаболизму с участием системы цитохрома Р450 гепатоцитов, в основном под воздействием изофермента CYP3A. Ритонавир - мощный ингибитор изофермента CYP3A, который ингибирует метаболизм лопинавира, что обеспечивает увеличение концентраций лопинавира в плазме крови. После однократного приема 400/100 мг лопинавира/ритонавира (с меченым 14 C- лопинавиром), 89% радиоактивности обеспечено исходным лекарственным препаратом. В организме человека было выявлено, по крайней мере, 13 окислительных метаболитов лопинавира. Ритонавир способен индуцировать изоферменты цитохрома Р450, что приводит к индукции его собственного метаболизма. В ходе длительного применения концентрации лопиновира перед приемом следующей дозы снижались со временем, стабилизируясь приблизительно через 10-16 дней.
Выведение
После приема 400/100 мг 14 C-лопинавира/ритонавира через восемь дней приблизительно 10,4 ± 2,3% и 82,6 ± 2,5% от принятой дозы 14 С-лопинавира обнаруживаются в моче и кале, соответственно. Причем неизмененный лопинавир составляет соответственно 2,2 и 19,8%. После длительного применения менее 3% дозы лопинавира экскретируются в неизмененном виде через почки. Клиренс (CL/F) лопинавира при приеме внутрь составляет 5,98 +/- 5,75 л/ч.
Прием один раз в день
Фармакокинетика лопинавира/ритонавира с кратностью приема один раз в день была оценена у ВИЧ-инфицированных пациентов, не получавших ранее антиретровирусную терапию. Лопинавир/ритонавир 800/200 мг применялся в комбинации с эмтрицитабином 200 мг и тенофовиром 300 мг один раз в день ежедневно. При длительном приеме 800/200 мг лопинавира/рнтонавира один раз в день в течение 4 недель во время приема пищи средняя максимальная концентрация лопинавира в плазме (C max) составила 11,8 ± 3,7 мкг/мл, и достигалась приблизительно через 6 часов после приема. Средняя равновесная концентрация лопинавира перед приемом утренней дозы составляла 3,2 ± 2,1 мкг/мл, минимальная концентрация в пределах интервала дозирования составляла 1,7 ± 1,6 мкг/мл. AUC лопинавира при 24 часовом интервале приема составляла в среднем 154,1 ± 61,4 мкг⋅ч/мл.
Особые группы
Пол, раса и возраст
Фармакокинетика лопинавира не была изучена у пожилых пациентов. Никаких зависящих от пола фармакокинетических различий у взрослых пациентов не наблюдалось. Никаких клинически значимых фармакокинетических различий, зависящих от расы также не установлено.
Дети
Фармакокинетика лопинавира/ритонавира при приеме 300/75 мг/м 2 два раза в день и 230/57,5 мг/м 2 два раза в день была изучена в общей сложности у 53 пациентов возрасте до 12 лет. Схема дозирования по 230/57,5 мг/м 2 два раза в день без невирапина и 300/75 мг/м 2 два раза в день с невирапином обеспечила концентрации лопинавира в плазме, подобные полученным у взрослых пациентов, принимавших по 400/100 мг два раза в день (без невирапина). Прием лопинавира/ритонавира один раз в день у детей не изучался.
Средние равновесные AUC, C max , и C min лопинавира после приема лопинавира/ритонавира 230/57,5 мг/м 2 два раза в день без невирапина (n=12) составляли 72,6 ± 31,1мкг⋅ч/мл; 8,2 ± 2,9 и 3,4 ± 2,1 мкг/мл, соответственно; и 85,8 ± 36,9 мкг⋅ч/мл, 10,0 ± 3,3 и 3,6 ± 3,5 мкг/мл, соответственно, после приема 300/75 мг/м 2 два раза в день с невирапином (n=12). Схема приема невирапина составляла 7 мг/кг два раза в день (у пациентов от шести месяцев до восьми лет) или 4 мг/кг два раза в день (у пациентов старше восьми лет).
Почечная недостаточность
Фармакокинетика лопинавира не была изучена у больных с почечной недостаточностью; однако, так как почечный клиренс лопинавира незначителен, снижения общего клиренса у больных с почечной недостаточностью не ожидается.
Печеночная недостаточность
Лопинавир преимущественно метаболизируется и выводится печенью. Комбинированное дозирование лопинавира/ритонавира по 400/100 мг два раза в день у пациентов, одновременно инфицированных ВИЧ и вирусом гепатита С, с печеночной недостаточностью средней степени приводило к 30%-ому увеличению AUC лопинавира и 20%-ому увеличению C max по сравнению с ВИЧ- инфицированными пациентами с нормальной функцией печени. Связывание лопинавира с белками плазмы было ниже при легкой и средней степени печеночной недостаточности по сравнению с контрольными группами (99,09 по сравнению с 99,31 %, соответственно). Лопинавир/ритонавир не был изучен у больных с печеночной недостаточностью тяжелой степени (см. раздел «Противопоказания»).
Лекарственное взаимодействие
(См. также разделы: «Противопоказания», «С осторожностью», «Особые указания», «Взаимодействия с другими лекарственными средствами»).
Лопинавир/ритонавир in vitro ингибирует изофермент CYP3A. Одновременное применение лопинавира/рнтонавира и препаратов, метаболизируемых изоферментом CYP3A, может привести к увеличению концентраций этого лекарственного препарата в плазме, что может усилить или продлить его терапевтическое или побочное действие (см. раздел «Противопоказания»).
Лопинавир/ритонавир не ингибирует изоферменты CYP2D6, CYP2C9, CYP2C19, CYP2E1, CYP2B6 или CYP1А2 в терапевтических концентрациях.
Лопинавир/ритонавир in vivo индуцирует собственный метаболизм и усиливает биотрансформацию некоторых препаратов, метаболизируемых цитохромом Р450 и путем глюкуронирования.
Лопннавир/ритонавир метаболизируется с участием изофермента CYP3A. Ожидается, что препараты, которые индуцируют активность изофермента CYP3A, могут увеличивать клиренс лопинавира, что может привести к снижению концентраций лопинавира в плазме. Одновременное применение лопинавира/ритонавира и других препаратов, которые ингибируют изофермент CYP3A, может увеличить плазменные концентрации лопинавира.
Клинические рекомендации указаны в разделе «Взаимодействия с другими лекарственными средствами».

Показания к применению
Лечение ВИЧ-инфекции у взрослых и детей от 3-х лет в составе комбинированной терапии.

Инструкция по медицинскому применению препарата

Описание фармакологического действия

Лопинавир обеспечивает антивирусную активность препарата, ингибирует ВИЧ−1 и ВИЧ−2 протеазу. Ингибирование ВИЧ протеаз препятствует разрыву gag (group-specific antigens) - pol (polymerase) связи полипротеина и образованию незрелого и неспособного к инфицированию вируса.

Показания к применению

ВИЧ-инфекция у взрослых и детей старше 2 лет (в комбинации с другими препаратами).

Форма выпуска

Раствор для приема внутрь 80 мг + 20 мг/мл; флакон (флакончик) 60 мл с дозатором пачка картонная 5;

Фармакодинамика

Лопинавир ингибирует протеазу вируса ВИЧ, ритонавир ингибирует в печени опосредованный ферментом CYP3A метаболизм лопинавира и повышает его концентрацию в плазме.

Фармакокинетика

При приеме препарата в дозе 400/100 мг 2 раза в сутки в течение 3–4 нед без каких-либо ограничений в пище среднее значение Cmax составляет 9,6±4,4 мкг/мл и достигается через 4 ч после приема. Среднее значение равновесной концентрации в плазме крови перед приемом утренней дозы - 5,5±4 мкг/мл. Площадь под кривой AUC при 12-часовом интервале дозирования - в среднем 82,8±44,5 мкг х ч/мл.

При равновесной концентрации в плазме крови лопинавир связывается с белками приблизительно на 98–99%. Лопинавир подвергается интенсивному окислительному метаболизму с участием цитохромной системы P450 гепатоцитов почти исключительно под воздействием изофермента CYP3A. Ритонавир (мощный ингибитор CYP3А) препятствует метаболизму лопинавира и обеспечивает повышение его уровня в плазме. Из обнаруженных 13 окислительных метаболитов лопинавира в плазме крови человека 4-оксо и 4-гидроксиметаболитные изомерные пары являются основными метаболитами, обладающими противовирусной активностью. Концентрации лопинавира при многократном приеме стабилизируются в течение 10–14 дней.

После однократного приема дозы 400/100 мг 14C-лопинавира/ритонавира, около 10,4±2,3% от принятой дозы 14C-лопинавира обнаруживается в моче и 82,6±2,5% - в фекалиях. Неизмененный лопинавир составляет приблизительно 2,2% от принятой дозы в моче и 19,8% - в фекалиях. После многократного приема, менее чем 3% дозы лопинавира выводится в неизмененном виде с мочой. T1/2 лопинавира при назначении с 12-часовым интервалом составляет 5–6 ч и клиренс при приеме внутрь - от 6 до 7 л/ч.

Использование во время беременности

Данные по использованию препарата в период беременности отсутствуют. ВИЧ инфицированные матери при любых обстоятельствах не должны кормить грудью своих детей для предупреждения передачи ВИЧ.

Использование при нарушением функции почек

С осторожностью назначают больным с тяжелой почечной недостаточностью.

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность, тяжелая печеночная недостаточность, одновременное назначение с ЛС, клиренс которых в значительной степени зависит от активности CYP3A, в т.ч. астемизолом, терфенадином, мидазоламом, триазоламом, цисапридом, пимозидом, амиодароном, алкалоидами спорыньи (эрготамин, дигидроэрготамин), а также одновременно с флекаинидом и пропафеноном, метаболизм которых зависит от активности CYP2D6, т.к. повышение их содержания в плазме может привести к серьезным или угрожающим жизни последствиям; одновременное назначение с препаратами, содержащими зверобой продырявленный или рифампицином (могут уменьшать концентрации Калетра, в т.ч. лопинавира в плазме крови, снижать терапевтический эффект и способствовать развитию резистентности).

Побочные действия

Наиболее частым побочным эффектом является умеренно выраженная диарея (14%).

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): артериальная гипертензия, тахикардия, тромбофлебит, васкулит, анемия, лейкопения, лимфаденопатия;

Со стороны обмена веществ: синдром Кушинга, гипотиреоидизм, авитаминоз, дегидратация, отеки, нарушение толерантности к глюкозе, молочный ацидоз, ожирение, периферические отеки и уменьшение массы тела.

Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль (3%), нарушения сна, возбуждение, амнезия, астения (4%), беспокойство, атаксия, нарушение ориентации, депрессия, головокружение, дискинезия, эмоциональная лабильность, энцефалопатия, бессонница (1–2%), нервозность, нейропатия, парестезии, периферический неврит, сонливость, нарушение процессов мышления, тремор, нарушение зрения, средний отит, изменение вкуса, шум в ушах.

Со стороны респираторной системы: бронхит, одышка, отек легких, синусит.

Со стороны органов ЖКТ: диарея (14%), анорексия, холецистит, запор, сухость во рту, диспепсия, тошнота (6%), рвота (2%), боль в животе (2,5%), дисфагия, энтероколит, отрыжка, эзофагит, недержание кала, метеоризм, гастрит, гастроэнтерит, геморрагический колит, увеличение аппетита, панкреатит (при развитии панкреатита отмечались случаи повышения концентрации общего холестерина и триглицеридов в плазме крови, изредка - увеличение длительности интервала P-R на ЭКГ), сиаладенит, стоматит (в т.ч. язвенный).

Со стороны кожных покровов: акне, облысение, сухость кожи, эксфолиативный дерматит, фурункулез, пятнисто-папулезная сыпь (1–2%), изменения структуры ногтей, кожный зуд, доброкачественные новообразования кожи, изменение цвета кожи, избыточное потоотделение.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, артроз, миалгия.

Со стороны мочеполовой системы: понижение либидо, нарушение эякуляции, гинекомастия, мужской гипогонадизм, нефролитиаз, нарушение мочеиспускания.

Прочие: боль в спине, груди, загрудинная боль, озноб, отек лица, лихорадка, гриппоподобный синдром, недомогание, изменения лабораторных показателей (увеличение уровня глюкозы, повышение активности сывороточной аспартатаминотрансферазы, аланинаминотрансферазы, гамма- глутамилтранспептидазы, повышение общего холестерина и повышение триглицеридов в плазме крови).

Способ применения и дозы

Взрослым - по 5 мл 2 раза в сутки во время еды.

Детям старше 2 лет - рекомендуемая доза составляет 230/57,5 мг/м2 2 раза в сутки во время еды, максимальная доза - 400/100 мг/м2 2 раза в сутки. Доза 230/57,5 мг/м2 может быть недостаточна у некоторых детей, которые одновременно принимают невирапин или эфавиренз. В этом случае должно рассматриваться увеличение дозы до 300/75 мг/м2.

Дозирование должно осуществляться с помощью калиброванного шприца.

Режим дозирования у детей в зависимости от площади поверхности тела:

До 0,25 м2 - 0,7 мл (57,5/14,4 мг),

До 0,5 м2 - 1,4 мл (115/28,8 мг),

До 0,75 м2 - 2,2 мл (172,5/43,1 мг),

До 1 м2 - 2,9 мл (230/57,5 мг),

До 1,25 м2 - 3,6 мл (287,5/71,9 мг),

До 1,5 м2 - 4,3 мл (345/86,3 мг),

До 1,75 м2 - 5 мл (402/100,6 мг).

Передозировка

Лечение: мероприятия, направленные на поддержание жизнеобеспечения организма, включая контроль за жизненно важными системами и наблюдение за клиническим состоянием больного. При необходимости - промывание желудка, назначение активированного угля. Диализ малоэффективен (вследствие высокой степени связывания с белками плазмы, маловероятно, что лопинавир и ритонавир будут в значительной степени удаляться при гемодиализе или перитонеальном диализе).

Взаимодействия с другими препаратами

В клинических исследованиях не отмечено изменений в фармакокинетике лопинавира при назначении Калетра в комбинации со ставудином и ламивудином. Диданозин назначают за 1 ч до или через 2 ч после приема Калетра, принимаемого во время еды. Калетра индуцирует глюкуронизацию (возможно уменьшение концентрации в плазме крови) зидовудина и абакавира.

Невирапин уменьшает концентрацию лопинавира (на основании клинического опыта при одновременном назначении с невирапином, особенно у больных с возможной пониженной чувствительностью к лопинавиру, увеличивают дозу препарата Калетра до 533/133 мг - 4 капс. 2 раза в сутки).

В сочетании с эфавирензем у больных, которым ранее назначали ингибиторы протеазы, дозу Калетра увеличивают с 400/100 мг (3 капс.) 2 раза в сутки до 533/133 мг (4 капс.) 2 раза в сутки (следует соблюдать осторожность, т.к. указанное изменение дозы может быть недостаточным у некоторых больных). Калетра увеличивает в плазме крови концентрации ингибиторов ВИЧ-протеазы (индинавир, нелфинавир и саквинавир), дигидропиридиновых блокаторов кальциевых каналов (фелодипин, нифедипин, никардипин), антиаритмических препаратов, в т.ч. бепридила, лидокаина, хинидина (следует соблюдать осторожность и, при возможности, контролировать их содержание в крови). Может изменять концентрации варфарина (рекомендуется мониторирование показателей свертывающей системы крови).

Противосудорожные средства (фенобарбитал, фенитоин, карбамазепин) активизируют изофермент CYP3A4 и уменьшают концентрации лопинавира. Ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы (ловастатин и симвастатин) в значительной степени метаболизируются CYP3A4 и при одновременном назначении с Калетра их концентрация в плазме может значительно увеличиться (не рекомендуется комбинированное назначение этих препаратов, т.к. возможны миопатия и рабдомиолиз. Аторвастатин и церивастатин в меньшей степени метаболизируются CYP3A4: при одновременном приеме аторвастатина и Калетра отмечалось увеличение Cmax и AUC в среднем на 4,7 и 5,9 раз соответственно.

При необходимости лечения ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы рекомендуется использовать правастатин или флювастатин или должны использоваться наименьшие возможные дозы аторвастатина и церивастатина. Дексаметазон индуцирует CYP3A4 и уменьшает содержание лопинавира в крови. Ритонавир повышает AUC силденафила на 1000% (совместное применение не рекомендуется и доза силденафила не должна превышать 25 мг за 48 ч).

Повышает концентрации в крови циклоспорина и такролимуса, кетоконазола и итраконазола (высокие дозы кетоконазола и итраконазола - >200 мг/сутки не рекомендуются), AUC кларитромицина (у больных с почечной или печеночной недостаточностью уменьшают дозу кларитромицина). Уменьшает концентрацию метадона (рекомендуется мониторирование концентрации метадона в плазме крови). Следует использовать альтернативные или дополнительные контрацептивы при одновременном приеме эстрогеновых контрацептивов и препарата Калетра.

При одновременном приеме рифабутина и Калетра в течение 10 дней Cmax и AUC рифабутина увеличивались в 3,5 и 5,7 раз соответственно (исходный препарат и активный 25-О-дезацетил метаболит). Рекомендуется уменьшение дозы рифабутина на 75% (т.е. 150 мг через день или 3 раза в неделю).

При необходимости возможно дальнейшее уменьшение дозы рифабутина. Особая осторожность требуется при одновременном назначении Калетра с препаратами, которые вызывают удлинение интервала QT (хлорфенирамин, хинидин, эритромицин, кларитромицин), т.к. возможно увеличение концентрации этих препаратов в крови, что, в свою очередь может вызывать нарушения ритма.

Меры предосторожности при приеме

С осторожностью назначают больным с умеренной печеночной недостаточностью, тяжелой почечной недостаточностью, с гепатитом B и C (возрастает риск повышения активности трансаминаз в крови).

Так как почечный клиренс лопинавира и ритонавира незначителен, концентрация в плазме крови у больных с почечной недостаточностью не повышается. У больных, страдающих гемофилией, следует учитывать возможность повышения кровоточивости (отмечены случаи повышенной кровоточивости, включая спонтанные кожные гематомы и гемартрозы у больных с гемофилией типа A и B). Лечение приводит к повышению концентрации общего холестерина и триглицеридов (необходимо определять содержание триглицеридов и холестерина до начала терапии и через определенные интервалы времени во время лечения), особая осторожность необходима у больных с высокими исходными значениями показателей и с нарушениями липидного обмена в анамнезе. Лечение нарушений липидного обмена следует проводить в соответствии с методиками, принятыми в клинической практике.

У больных с наличием клинической симптоматики (тошнота, рвота, боль в животе) или изменений лабораторных показателей (увеличение липазы или амилазы сыворотки крови) лечение следует временно приостановить.

Впервые диагностированные случаи заболевания сахарным диабетом, гипергликемии или декомпенсация существующего сахарного диабета отмечены у больных, которым назначали ингибиторы протеазы. Многие больные имели сопутствующие заболевания, ряд из которых требовал проведения терапии препаратами, которые могли привести к развитию сахарного диабета или гипергликемии, в некоторых случаях гипергликемия проявлялась в тяжелой форме, а иногда сопровождалась кетоацидозом.

Комплексная антиретровирусная терапия, в т.ч. в комбинации с ингибиторами протеазы, у некоторых больных сочеталась с перераспределением жировой ткани, метаболическими нарушениями - гипертриглицеридемия, гиперхолестеринемия, инсулинрезистентность и гипергликемия (клиническое обследование должно включать оценку физикальных признаков перераспределения жира, следует уделять внимание определениям содержания липидов и глюкозы в плазме крови).

Калетра не излечивает ВИЧ-инфекцию или СПИД, не понижает риск передачи ВИЧ-инфекции при сексуальных контактах или через кровь, не отменяет соответствующих мер профилактики. У пациентов, принимающих препарат Калетра, могут развиться инфекционные или другие заболевания, ассоциирующиеся с ВИЧ-инфекцией и СПИД.

Отмена препарата вследствие побочных эффектов отмечалась у 2,5% (леченные впервые) и 8% (пациенты, которым ранее проводилась антиретровирусная терапия) на протяжении 24 нед наблюдения.

Входящий в состав препарата в качестве вспомогательного вещества желтый краситель (E110) может вызывать аллергические реакции, чаще всего у пациентов с аллергическими реакциями на аспирин.

Условия хранения

При температуре 2–8 °C.

Срок годности

Принадлежность к ATX-классификации:

** Справочник лекарств предназначен исключительно для ознакомительных целей. Для получения более полной информации просим Вас обращаться к аннотации производителя. Не занимайтесь самолечением; перед началом применения препарата Калетра Вы должны обратиться к врачу. EUROLAB не несет ответственности за последствия, вызванные использованием размещенной на портале информации. Любая информация на сайте не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.

Вас интересует препарат Калетра? Вы хотите узнать более детальную информацию или же Вам необходим осмотр врача? Или же Вам необходим осмотр? Вы можете записаться на прием к доктору – клиника Euro lab всегда к Вашим услугам! Лучшие врачи осмотрят Вас, проконсультируют, окажут необходимую помощь и поставят диагноз. Вы также можете вызвать врача на дом . Клиника Euro lab открыта для Вас круглосуточно.

** Внимание! Информация, представленная в данном справочнике лекарств, предназначена для медицинских специалистов и не должна являться основанием для самолечения. Описание препарата Калетра приведено для ознакомления и не предназначено для назначения лечения без участия врача. Пациентам необходима консультация специалиста!

Если Вас интересуют еще какие-нибудь лекарственные средства и медикаменты, их описания и инструкции по применению, информация о составе и форме выпуска, показания к применению и побочные эффекты, способы применения, цены и отзывы о лекарственных препаратах или же у Вас есть какие-либо другие вопросы и предложения – напишите нам , мы обязательно постараемся Вам помочь.