Почему вам не нужны противовирусные препараты. Почему вам не нужны противовирусные препараты Что такое противовирусное средство
Направленность действия противовирусных средств может быть различной. Она касается разных стадий взаимодействия вируса с клеткой. Так, известны вещества, которые действуют следующим образом:
угнетают адсорбцию вируса на клетке и проникновение его в клетку, а также процесс высвобождения вирусного генома. К ним можно отнести такие препараты как мидантан и ремантадин;
угнетают синтез ранних белков вируса. Например, гуанидин;
угнетают синтез нуклеиновых кислот (зидовудин, ацикловир, видарабин, идоксуридин);
угнетают «сборку» вирионов (метисазон);
повышают резистентность клетки к вирусу (интерфероны)
Это была представлена классификация противовирусных средств по механизму действия.
По строению противовирусные средства можно разделить на:
1. Производные адамантана (мидантан, ремантадин)
2. Аналоги нуклеозидов(зидовудин, ацикловир, видарабин, идоксуридин)
3. Производные тиосемикарбазона – метисазон
4. Биологические вещества подуцируемые клетками макроорганизма (интерфироны)
Но более доступно для понимания противовирусные препараты можно разделить, взависимости от рода заболевания, на группы:
1. Противогриппозные препараты (ремантадин, оксолин и т.д.)
2. Противогерпетические и противоцитомегаловирусные (теброфен, риодоксон и т.д.)
3. Лекарство влияющие на вирус иммунодефицита человека (азидотимидин, фосфаноформат)
4. Препараты широкого спектра действия (интерфероны и интерфероногены)
Машковский М.Д. создал такую классификацию противовирусных препаратов:
А) Интерферон
интерферон. Лейкоцитарный интерферон из донорской крови человека.
интерлок. Очищенный α-интерферон, полученный из донорской крови.
реаферон. Рекомбинантный α2-интерферон, продуцируемый бактериальным штаммом псевдомонады, в генетический аппарат которого встроен ген человеческого лейкоцитарного α2-интерферона.
интрон А. Рекомбинантный интерферон альфа-2в.
бетаферон. Рекомбинантный человеческий β1-интерферон.
Индукторы интерферона
полудан. Порошок или пористая масса белого цвета, обладает иммуностимулирующей активностью, т.е. способностью стимулировать выработку эндогенного интерферона и оказывает противовирусное действие.
неовир. Действие такое как и у полудана.
Б) Производные амантадина и других групп синтетических соединений
Ремантадин. Применяется как антипаркинсоническое средство, указывает профилактическое действие в отношении грипозной инфекции, вызванной определёнными штаммами вирусов.
Адапромин. Близок к ремантадину.
Дейтифорин. Сходен с ремантадином.
Арбидол. Противовирусный препарат, оказывающий ингибирующее действие на вирусы гриппа А и В.
Бонафтон. Обладает противовирусной активностью в отношении вируса простого герпеса и некоторых аденовирусов.
Оксолин. Обладает вируцидной активностью, эффективен при вирусных заболеваниях глаз, кожи, вирусных ринитах; оказывает профилактическое действие при гриппе.
Теброфен. Применяют в виде мази при вирусных заболеваниях глаз, а также при заболеваниях кожи вирусной или предпологаемой вирусной этиологии.Может приминятся также для лечения плоских бородавок у детей.
Риодоксол. Обладает противовирусной оптимальностью и оказывает противогрибковое действие.
Флореналь. Открывает нейтрализующее действие в отнашении вирусов.
Метисазон. Подавляет репродукцию вируса основной группы: обладает профилактической активностью в отнашении вируса оспы и облегчает течение поствакцинальных осложнений, задерживает распространение кожного процесса, способствует более быстрому подсыханию эффеораций. Имеются данные об эффективности метисазона при лечении рецидивирующего генитального герпеса.
В ) Нуклеозиды
Идоксуридин. Применяют при кератитах в офтальмологии.
Ацикловир. Эффективен в отношении вирусов простого герпеса и опоясывающего герпеса. Оказывает иммуностимулирующее действие.
Ганцикловир. По сравнению с ацикловиром ганцикловир более эффективен и, кроме того, действует не только на вирус герпеса, но и на цитомегаловирус.
Фамцикловир. Имеет такие же функции, как и ганцикловир.
Рибамидил. Рибамидил, подобно ацикловиру, обладает противовирусной активностью. Ингибирует синтез вирусных ДНК и РНК.
Зидовудин. Противовирусный препарат, ингибирующий репликацию ретровирусов, включая вирус иммунодефицита человека (ВИЧ).
Г) Противовирусные препараты растительного происхождения
1.Флакозид. Получают из листьев бархата амурского семейства рутовых. Препарат эффективен в отношении ДНК-вирусов.
Алпидарин. Получена из травы Koneermena альпийского и копеечника желтеющего, семейства бобовых. Эффективен в отношении ДНК-содержащих вирусов группы герпеса. Ингибирующее действие на репродукцию вируса простого герпеса проявляется преимущественно на ранних стадиях развития вируса.
Холепин. Очищенный экстракт из части растения мепедеци копеечковой, семейства бобовых. Обладает противовирусной активностью в отношении ДНК-содержащих вирусов группы герпеса.
Лигосин. Применяют при герпетических заболеваниях кожи.
Госсипол. Продукт получаемый при переработке семян хлопка или из корней хлопчатника, семейства мальвовых. Препарат обладает активностью в отношении различных штаммов вирусов, в том числе дерматотропных штаммов вируса герпеса. Оказывает слабое действие на грамположительные бактерии.
Несмотря на достижения современной медицины, одной из основных причин заболеваемости и смертности населения остаются вирусные инфекции. Вирусы (от лат. virus, яд) - наименьшие по размерам инфекционные агенты, состоящие из нуклеиновой кислоты (ДНК или РНК), структурных белков и ферментов (Рис.
1). Генетический материал вирусов «упакован» в специальный футляр - капсид (от лат. capsa, футляр). Капсид - это белковая оболочка, которая защищает вирус от внешних воздействий и обеспечивает адсорбцию вируса на мембране и его проникновение в клетку.
Суперкапсид
Нуклеиновая кислота Капсид
Процесс репродукции (размножения) вирусов включает следующие стадии (Рис. 2):
1. Адсорбция происходит путем взаимодействия гликопротеиновых рецепторов-шипов капсида с клеточными рецепторами. Специфическое взаимодействие вирусных белков с поверхностными рецепторами инфицируемой клетки объясняет «тропизм вирусов» к определенному типу клеток макроорганизма. Адсорбция зависит и от ионного притяжения (схема 2, /).
2. Проникновение вируса в клетку (виропексис) происходит двумя путями: впрыскиванием вирусной РНК (ДНК) или путем вакуолизации (схема 2,2).
3. Депротеинизация («раздевание») вирусных частиц приводит к высвобождению вирусного генома. Разрушение капсида происходит под действием лизосомальных ферментов клетки. Модифицированные вирусные частицы теряют инфекционные свойства (схема 2,3).
4. Репликация - образование дочерних копий геномов вируса (схема 2,4).
5. Сборка дочерних популяций вируса (схема 2, 5).
6. Высвобождение дочерних вирионов - конечная стадия репродуктивного цикла (схема 2, 6).
Классификация противовирусных средств
I. Препараты, действующие на внеклеточные формы вируса:
Оксолин;
Арбидол-ленс.
II. Ингибиторы виропексиса (блокаторы М2-каналов):
Амантадин (мидантан, симметрел, веригит-К, адамантин, амандин, амантан, антадин);
Ремантадин (римантадин, мерадан, альгирем, полирем).
III. Ингибиторы нейраминидазы:
Занамивир (реленза);
Осельтамивир (тамифлю).
IV. Препараты, угнетающие репродукцию вируса:
1. Ингибиторы ДНК (РНК) -полимеразы вирусов:
Ацикловир (ацигерпин, ацикловир, виворакс, герпевир, гер- перакс, герпесин, зовиракс, ксоровир, ловир, медовир, супра- виран, цикловирал, седико, цитивир);
Ганцикловир (цимевен);
Видарабин;
Рибавирин (виразол, ребетол, рибавирин Медуна, рибами- дил) и др.
2. Ингибиторы обратной транскриптазы:
а) . Аномальные нуклеозид:
Абакавир (зиаген);
Диданозин (видекс);
Ламивудин (зеффикс, эпивир Три Ти См);
Ставудин (зерит)-,
Зальцитобин (хивид);
Зидовудин (ретровир АЗ и Ти, тимазид, азидотими- дин).
б) .Препараты ненуклеозидной структуры:
Эфавиренц;
Невирапин (вирамун).
3. Ингибиторы протеаз:
Апренавир (агенераза);
Индинавира сульфат (криксиван);
Саквинавир (инвираза, фортоваза).
V. Ингибитроы созревания вирусов:
Метисазон (марборан, кемовиран, вирюзона)
VI. Интерфероны и индукторы интерферонов.
Противовирусные средства будут рассмотрены в соответствии с предложенной классификацией.
I. Препараты, действующие на внеклеточные формы вируса
Основное применение первой группы противовирусных средств - лечение и профилактика гриппа и острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ). ОРВИ - группа заболеваний, близких по клиническим и эпидемиологическим характеристикам. Острые респираторные вирусные инфекции составляют около 75% всей инфекционной патологии. Широкому распространению ОРВИ способствуют воздушно-капельный путь заражения, отсутствие стойкой невосприимчивости к повторным заражениям, а также большое разнообразие и частые мутации возбудителей ОРВИ. Среди 200 известных возбудителей заболевания, безусловно, ведущая роль принадлежит вирусам гриппа. Грипп регистрируется повсеместно и представляет наибольшую эпидемическую опасность. Ежегодно на планете гриппом заболевает каждый десятый взрослый человек. В период эпидемических вспышек грипп сопровождает высокая смертность, особенно у маленьких детей и пожилых людей. Занимая основное место в структуре ОРВИ, грипп снижает реактивность иммунной системы и часто осложняется пневмонией, отитом, пиелонефритом и поражениями других органов.
Существует три разновидности вируса гриппа - А, В, С. Это РНК- содержащие вирусы семейства Orthomixoviridae (рис. 3). Крупные эпидемии и пандемии вызывает вирус типа А. Непредсказуемость эпидемий обусловлена антигенной изменчивостью вирусов, приводящей к частичному или полному изменению групповых и штаммовых детерминант - гемаггпютинина и нейраминидазы. Гемагглютинин и нейраминидаза представляют собой гликопротеиновые шипы, пронизывающие суперкапсид вируса. Эти шипы необходимы для адгезии вируса на мембране и его проникновения в клетку (рис. 3,а). При этом гемагглютинин обеспечивает слияние капсида с мембраной клетки и мембранами лизосом, а нейраминидаза распознает и взаимодействует с поверхностными рецепторами клетки. Кроме того, нейраминидаза, отщепляя нейраминовую кислоту от дочерних вирионов и клеточной мембраны, обеспечивает выход вирусов из клетки (рис. 3,г). Важную роль в морфогенезе вируса играет М-белок. С одной стороны, М-белок окружает нуклеокапсид и защищает геном вируса, с другой - М-белок встраивается в клеточную мембрану и модифицирует
478- ее. На модифицированных М-белком участках мембран происходит сборка дочерних популяций вируса с последующим формированием М-каналов и высвобождением из клетки дочерних вирионов.
Среди химиотерапевтических средств профилактики гриппа и ОРВИ по-прежнему популярно интраназальное применение оксо- пиновой мази. Препарат также эффективен при аденовирусном ке- ратоконъюнктивите, герпетическом кератите, вирусных поражениях кожи (опоясывающий лишай), ринитах вирусной этиологии.
Механизм действия: оксолин связывается с гуаниновыми основаниями нуклеиновых кислот вирусной частицы, находящейся вне клетки -» вируцидное действие.
При местном применении оксолиновая мазь может вызывать раздражающее действие. Мазь оксолиновая для назального и наружного применения выпускается по 0,25% - 1,0 и 3% - 1,0.
К числу современных противогриппозных средств относится индуктор интерферона арбидоп-пэнс. Арбидол активен в отношении вирусов гриппа А и В и снижает риск заболевания ОРВИ в 7,5 раз.
Механизм действия препарата сложен и состоит из следующих звеньев:
* подавляет слияние липидной оболочки вириона с мембранами клеток человека -» предотвращает проникновение вируса в клетку хозяина.
Угнетает трансляцию вирус-специфических белков в инфицированных клетках -» подавляет репродукцию вирусов.
Противовирусное действие препарата усиливает его интерфероногенная и иммуномодулирующая активность. Доказано, что арбидол стимулирует клеточный и гуморальный иммунитет. Имеет значение и антиоксидантная активность арбидола. Хороший терапевтический эффект и отсутствие побочного действия позволяет назначать арбидол-лэнс для профилактики и лечения гриппа и ОРВИ взрослым и детям с двух лет. Для профилактики гриппа и ОРВИ препарат применяют в возрастной дозе в период эпидемии 2 раза в неделю в течение трех недель, при контакте с больными - ежедневно в течение 10-14 дней. Прием арбидола в лечебных целях необходимо начинать в первые часы заболевания 4 раза в сутки (каждые 6 часов) в течение 3-5 дней. Препарат выпускается в виде капсул по 0,1 для взрослых и таблеток, покрытый оболочкой по 0,05 для детей.
II. Ингибиторы виропексиса (блокаторы М2-каналов)
Блокаторы М,-белка представлены производными адамантана: амантадин и римантадин (табл. 1).
В механизме противовирусного действия производных адамантана ключевой реакцией является их взаимодействие с М-белком вируса гриппа. Это, в свою очередь, нарушает следующие две стадии репродукции вирусной частицы:
1. Подавляют слияние оболочки вируса с мембранами эндосом -» нарушают депротеинизацию вирусных частиц -» предотвращают передачу генетического материала вириона в цитоплазму клетки хозяина -> угнетают раннюю стадию специфической репродукции вируса (рис. 1,в-/).
2. Нарушают встраивание М-белка в мембрану клеток хозяина -» предотвращают модификацию мембраны -» угнетают сборку дочерних вирионов.
| Препарат | bgcolor=white>Лекарственные формыСпектр действия | Побочные | ||
| 1. | Амантадин (глу- дантан, мидантан) | Таблетки по 0,05 и 0,1, капсулы по 0,05 | Вирусы | Головная боль, бессонница, раздражительность, голлюцинации, анорексия, ксеро стомия, периферические отеки, ортостатическая гипотензия. |
| 2. | Римантадин (ремантадин, альгирем) | Таблетки по 0,05, капсулы по 0,05, сироп для детей 0,2%-100 мл. | Вирус гриппа типа А, вирус клещевого энцефалита. | Аллергия, сонливость, депрессии, тремор, повышенная возбудимость. |
| 3. | Адапро- | Таблетки по 0,05, капсулы по 0,05 | Вирусы гриппа тина A (H3/N2) и типа В. | Аллергические диспепсия. |
Мидантан, известное антипаркинсоническое средство, в качестве противовирусного препарата в нашей стране не используется. На основе амантадина был создан римантадин, который обладает большей активностью и менее токсичен по сравнению со своим предшественником. Римантадин хорошо всасывается при приеме внутрь и лучше, чем амантадин, проникает в секреты дыхательных путей. Противовирусный эффект римантадина продолжительнее, чем у ми- дантана. Римантадин производится в России под торговой маркой Ремантадин в таблетках по 50 мг. Ремантадин подавляет репродукцию большого числа штаммов вирусов гриппа А и снижает токсическое влияние на организм вируса гриппа В. Препарат активен в отношении вирусов клещевого энцефалита. В связи с этим римантадин применяют не только при гриппе, но и для профилактики клещевого энцефалита вирусной этиологии. При профилактическом использовании
эффективность римантадина при гриппе составляет 70-90%. Для профилактики принимают по 0,05 1 раз в день, в течение 10-15 дней.
С лечебной целью римантадин назначают не позднее 48 часов от появления первых признаков болезни, а затем к нему развивается резистентность. Связано это с тем, что основной механизм действия препарата обусловлен нарушением проникновения вируса в клетки и блокадой ядерной фазы репродукции. На более поздние этапы репродукции вируса римантадин действует в значительно меньшей степени. Поэтому в разгар заболевания, когда вирус «успевает» встроится в геном клетки хозяина, препарат не эффективен. Схема лечения выглядит следующим образом: 1 день 300 мг однократно, 2 день 200 мг и 3 день 100 мг. 0,1 г 3 раза в первые сутки; во 2 и 3-й дни - по 0,1 г 2 раза в день и в 3-й сутки - по 0,1 г 1 раз в день. Длительность курса не должна превышать 5 дней во избежание появления резистентных форм вируса. Детям от 1 года до 7 лет ремантадин заменяют на апьги- рем (сироп). Препарат представляет собой комбинацию римантадина с альгинатом натрия, который обеспечивает постоянную концентрацию римантадина в крови и снижает его токсическое действие.
В большинстве случаев римантадин хорошо переносится. У 3-6% пациентов могут отмечаться нежелательные реакции со стороны ЦНС или желудочно кишечного тракта. Следует с осторожностью применять римантадин у пожилых, при тяжелых нарушениях функции печени, а также у лиц с повышенной судорожной готовностью (например, при эпилепсии).
III. Ингибиторы нейраминидазы
Новым направлением в разработке противогриппозных препаратов является создание ингибиторов вирусной нейраминидазы (табл. 2). Как было сказано ранее, нейраминидаза (сиалидаза) - один из ключевых ферментов, участвующих в репликации вирусов гриппа типов А и В. При угнетении нейраминидазы нарушается способность вирусов проникать в здоровые клетки. Благодаря особому механизму действия, ингибиторы нейраминидазы предотвращают распространение инфекции от больного человека к здоровому. Кроме того, ингибиторы нейраминидазы способны уменьшать продукцию цитокинов (ИЛ-1 и фактора некроза опухоли), препятствуя развитию местной воспалительной реакции и ослабляя такие системные проявления вирусной инфекции, как лихорадка, боли в мышцах и суставах, потеря аппетита. Добавим, что ингибиторы нейраминидазы снижают устой- 482 - чивость вирусов к защитному действию секрета дыхательных путей, что предотвращает дальнейшее распространение вируса в организме.
Первыми представителями ингибиторов нейраминидазы являются осепьтамивир и занамивир. Занамивир является структурным аналогом сиаловой кислоты - естественного субстрата нейраминидазы вирусов и обладает способностью конкурировать с ней за связывание с активными центрами фермента. Таким образом, в основе механизма действия занамивира лежит принцип конкурентного антагонизма. Из-за высокой токсичности и низкой биодоступности при приеме внутрь препарат используется ингаляционно. Занамивир рекомендуется для лечения неосложненного гриппа у лиц старше 12 лет при сроке появления клинических симптомов не более 36 часов.
Пероральный ингибитор нейраминидазы осельтамивир (та- мифлю) активен против всех клинически значимых штаммов вируса гриппа, включая вирус птичьего гриппа (H5N1). Устойчивости вирусов к препарату не возникает. Более того, согласно проведенным клиническим исследованиям, с течением времени чувствительность вирусов гриппа к Тамифлю повышается. Осельтамивир является пролекарством и под влиянием эстераз кишечника и печени превращается в активный метаболит карбоксилат, который хорошо распределяется в основные очаги гриппозной инфекции.
Механизм действия: карбоксилат соединяется с гидрофобным «карманом» активного участка нейраминидазы вируса гриппа -э блокирует способность последнего отщеплять остатки сиаловой кислоты с поверхности инфицированной клетки -» угнетается проникновение и выход новых вирионов из клетки (рис. 1,а;г).
В России осельтамивир зарегистрирован как препарат для сезонной профилактики гриппа у взрослых и детей старше 1 года. Проведенные клинические исследования свидетельствуют, что применение препарата позволяет:
Уменьшить тяжесть симптомов на 38%;
Сократить длительность заболевания на 37%;
Снизить вероятность развития заболевания у взрослых и подростков, находящихся в тесном контакте с больным гриппом, на 89%.
Рекомендуемая профилактическая доза препарата составляет 75 мг в день в течение 4-6 недель, а терапевтическая - 75-150 мг два раза в день в течение 5 дней. Препарат хорошо переносится, обладает высокой биодоступностью и системным действием. На сегодняшний день осельтамивир - единственный препарат, официально рекомендованный ВОЗ в случае развития пандемии гриппа. Таким образом, осельтамивир полностью подтверждает статус основного противовирусного препарата, присвоенный препарату ВОЗ 23 августа 2007. Осельтамивир производится компанией F. Hoffmann-LaRoche (Швейцария) под торговой маркой Тамифлю (Tamiflu) в капсулах по 75 мг.
Таким образом, важным преимуществом ингибиторов нейрами- нидазы перед блокаторами М,-каналов (амандатин, римантадин) является их активность против двух типов вируса гриппа - А и В.
IV. Препараты, угнетающие репродукцию вируса
Препараты, утнетающие репродукцию вируса, представлены большой группой высокоэффективных средств. По химическому строению эти лекарственные вещества являются производными ну- клеозидов. Напомним, что к нуклеозидам относятся пуриновые и пиримидиновые основания. В свою очередь, нуклеозиды, расположенные в определенном порядке, образуют нуклеиновые кислоты (ДНК и РНК).
Благодаря схожему химическому строению, препараты из группы аномальных пуриновых и пиримидиновых оснований встраиваются в нуклеиновые кислоты вирусов и нарушают их функцию. Кроме того, аналоги нуклеозидов угнетают ДНК-полимеразу вирионов, что блокирует репликацию дочерних вирусных частиц. Таким образом, в основе механизма действия аномальных нуклеозидов лежит принцип конкурентного антагонизма.
Ингибиторы ДНК(РНК)-полимеразы виирусов
1. Ингибиторы PH К-полимеразы вирусов
Рибавирин активен в отношении многих РНК- и ДНК- содержащих вирусов. Препарат обладает сложным, окончательно не выясненным механизмом действия. Предполагается, что он блокирует РНК-полимеразу вирусов, что нарушает синтез рибонухлеопроте- идов информационной РНК. Таким образом, рибавирин бпокирует ранние этапы вирусной транскрипции. При ингаляционном введении препарат создает высокие концентрации в секретах дыхательных путей. Принимая во внимание токсичность рибавирина и ограниченные данные о его клинической эффективности, препарат следует назначать только в случае положительных результатов серологических тестов, подтверждающих наличие респираторно-синцитиальной вирусной инфекции (РСВ). Вместе с тем, препарат показал эффективность при лечении вирусных гепатитов. Применяется ингаляционно с помощью небулайзера, только в условиях стационара. Перед процедурой содержимое флакона растворяется в 300 мл стерильной воды для инъекций (концентрация применяемого раствора - 20 мг/мл). Ингаляции осуществляются в течение 12-18 часов ежедневно, курс лечения - 3-7 дней.
2. Ингибиторы ДНК-полимеразы вирусов
ДНК-содержащими вирусами являются возбудители герпетической вирусной инфекиий. Герпесвирусные заболевания (от греческого Herpes - ползучий) относятся к числу распространенных вирусных инфекций человека. Наиболее известные представители этой группы - вирусы простого герпеса 1 и 2 типов (ВПГ-1 и ВПГ-2) - вызывают поражения слизистых оболочек. Первичное инфицирование вирусом герпеса 3 типа (Varicella zoster, HZV) протекает как ветряная оспа (варицелла), а рецидивы вызывают опоясывающий лишай (зостер). Четвертый тип вируса герпеса, более известный как вирус Эпштейна-Барра (ВЭБ), вызывает инфекционный мононуклеоз. Характерной особенностью вируса герпеса 5 типа ШМВ) является его способность образовывать гигантские, или цитомегалические клетки. Поэтому вирус герпеса 5 типа называется цитомегаловирус. Таким образом, герпесвирусы вызывают острые и латентные инфекции, а также обладают определенным онкогенным потенциалом.
Большинство современных противогерпетических средств (ан- тигерпетики) являются аномальными нуклеозидами. Вирусную ДНК-полимеразу антигерпетики угнетают активнее, чем полимеразу клеток хозяина. Поражения, вызванные вирусом простого герпеса 1 типа, обычно проходят самостоятельно и требуют лишь проведения местных мероприятий. Терапию рекомендуется начинать на стадии продромы (зуд). В этом случае развитие пузырьковой стадии может быть полностью предотвращено. Для лечения инфекций, вызванных вирусами простого герпеса и вирусом Varicella zoster, назначают следующие противогерпетические средства для местного и наружного применения.
| Таблица 3 Противогерпетические средства для местного и наружного применения |
В лечении герпетических кератитов доказал свою эффективность аналог тимидина идоксуридин (офтан иду). При местном применении препарат может вызвать раздражение и аллергические реакции. Выпускается в пластиковых флаконах-капельницах в виде раствора для глазных капель 0,1% - 10 мл.
Универсальным представителем аномальных нуклеозидов является ацикловир. Препарат показан для лечения герпетической инфекции и профилактики рецидивов заболевания. Несомненным
486- достоинством ацикловира является широкий спектр противогерпетической активности. Так, препарат назначают при инфицировании ВЭБ, ВПГ-1 и ВПГ-2. Ацикловир эффективен при опоясывающем лишае и цитомегаловирусной инфекции. Вместе с тем, тяжелые побочные эффекты, развивающиеся при резорбтивном действии ацикловира, ограничивают его применение.
Вапацикповир (валтрекс) по своим основным характеристикам близок к ацикловиру, но отличается от него большей биодоступностью при энтеральном приеме. Валацикловир является пролекар- стаом и в организме человека превращается в ацикловир, который и обеспечивает противогерпетическое действие препарата. Валацикловир активен в отношении всех типов герпесвирусов.
Другой представитель антигерпетиков - фамцикловир (фамвир) после приема внутрь быстро превращается в активный метаболит пенцикловир. Достоинством пенцикловира является его активность в отношении недавно выявленных штаммов вирусов простого герпеса, устойчивых к ацикловиру. Кроме того, назначение фамцикловира существенно снижает выраженность и длительность постгерпетической невралгии у больных с опоясывающим лишаем. Препарат хорошо переносится.
В настоящее время все большую популярность приобретает пенцикловир, известный также под названием фенистил и пенцивир. Являясь синтетическим аналогом ациклического гуанинового нукле- озида, пенцикловир обладает высокой специфичностью в отношении герпес-инфицированных клеток. Подобно ацикловиру пенцикловир активируется в клетке посредством фосфорилирования, но последний в активированном виде более стабилен и поэтому продолжительность действия пенцикловира выше, чем у ацикловира. В результате более длительного воздействия на инфицированную клетку пенцикловир эффективен на любой стадии простого герпеса, включая пузырьковую. При этом препарат на 30% сокращает время формирования корочки, а процесс заживления происходит на 1-2 дня быстрее (в среднем - 4 дня). Быстро снимает боль и другие симптомы губного герпеса (зуд, жжение, покраснение, покалывание и т.д.). Пенцикловир активен в отношении вирусов простого герпеса {Herpes simhlex) и вируса герпеса 3 типа (Varicella zoster).
В ряде случаев для лечения осложненной инфекции, вызванной вирусом Varicella zoster, назначают видарабин. Препарат с успехом применяют при герпетическом энцефалите и герпетическом керато- конъюнктивите. При местном применении видарабина возможны
раздражение, боль, фотофобия, аллергические реакции. Препарат нейротоксичен, вызывает лейкопению и тромбоцитопению.
| Таблица 4 Аномальные нуклсозиды с противогерпетической активностью
|
Основу лечения цитомегаловирусной инфекции применяют ган- цикловир или фоскарнет натрия. Ганцикловир, близкий по химическому строению к ацикловиру препарат, является синтетическим аналогом гуанина. Ганцикловир активен в отношении всех типов герпесвирусов, но назначается только при цитомегаловирусной инфекции, так как прием ганцикловира часто приводит к тяжелым нарушениям функций различных органов и систем.
К ингибиторам ДНК-полимеразы вирусов относится фоскарнет натрия - противовирусное средство для наружного применения.
Оказывает вирусостатическое действие на вирусы простого герпеса первого и второго типа и вирусы гриппа А. Активен в отношении онкогенных вирусов, вируса гепатита В и некоторых ретровирусов. При местном применении препарат не вызывает побочных эффектов.
Ингибиторы обратной транскриптазы
Обратная транскриптаза - это фермент, участвующий в репродукции вирусов семейства Retroviridae. Обратная транскриптаза (или ревертаза) обеспечивает обратную направленность потока генетической информации - не от ДНК к РНК, а, наоборот, от РНК к ДНК, в связи с чем семейство получило свое название (рис. 4). К ретровирусам относится вирус иммунодефицита человека (ВИЧ). ВИЧ-инфекцию вызывают два лимфотропных ретровируса ВИЧ-1 и ВИЧ-2. Вирус иммунодефицита человека первого типа ранее называемый HTLV-3 или LAV, считается основным возбудителем заболевания. Поздней манифестной стадией ВИЧ-инфекции является СПИД (синдром приобретенного иммунодефицита человека). Для ВИЧ-инфекции характерны прогрессирующие нарушения иммунного реагирования в результате длительного циркулирования вируса в лимфоцитах, макрофагах и клетках нервной ткани человека.
Тропизм вируса к клеткам иммунной системы обеспечивают встроенные в суперкапсид гликопротеиновые шипы. Хорошо известно, что эти гликопротеины взаимодействуют с СД4 рецепторами, расположенными на мембране иммунокомпетентных клеток. После адсорбции и проникновения в клетку ВИЧ «раздевается», а РНК ви- риона освобождается в цитоплазму. РНК ретровируса не проявляют инфекционных свойств, а служит матрицей для синтеза молекулы ДНК при помощи РНК-зависимой ДНК-полимеразы (обратной транскриптазы, ревертазы), входящей в состав вирусной частицы. Синтезированная двойная молекула вирусной ДНК транспортируется в ядро клетки и с помощью клеточных интеграз встраивается в ДНК клетки хозяина. Интегрированная молекула ДНК транскрибируется клеточной ДНК-зависимой РНК-полимеразой с образованием вирусной РНК. Часть молекул РНК используется для формирования зрелых вирионов, другая часть вирусной РНК является матрицей для синтеза на рибосомах клеток хозяина структурных белков и ферментов дочерних вирионов. Важно, что вирусные протеины синтезиру-
 |
ются в виде длинных полимерных цепей белков-предшественников, которые «нарезаются» на индивидуальные структурные белки вирусными протеазами.
Рис. 4. Цикл репродукции вируса иммунодефицита человека
Таким образом, в процессе репродукции ретровируса образуются два вирус-специфических фермента (обратная транскриптаза и протеазы), которые и являются мишенью для действия препаратов, используемых при лечении ВИЧ-инфекции.
1. Аномальные нуклеозиды - ингибиторы обратной транскриптазы
Из лекарственных средств, применяемых в терапии ВИЧ- инфекции, большое внимание привлекли ингибиторы обратной транскриптазы вируса. Как видно из рис. 5, нуклеозидные производные этой группы препаратов, попадая в инфицированную клетку фосфорилируются.
Ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы Рис. 5. Механизм действия противоретровирусных препаратов
Образовавшиеся активные метаболиты по принципу конкурентного антагонизма угнетают обратную транскриптазу вирионов. В результате нарушается образование дочерней РНК вируса из провирусной ДНК. Последнее подавляет синтез мРНК и вирусных белков, что и обеспечивает лечебный эффект.
Нуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы представлены в таблице 5.
| Таблица 5 Нуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы ВИЧ
|
Представители первого поколения ставудин и зидовудин обладают низкой избирательностью действия в отношении вирусных ферментов и ингибируют ДНК-полимеразы клеток человека. В результате угнетается синтез миохондриальной ДНК клеток человека, что приводит к поражению практически всех систем органов. Так, для ставу- дина и зидовудина характерно подавление кроветворения и развитие лейкопении, тромбоцитопении и анемии. Возможна панцитопения и гипоплазия костного мозга. Со стороны пищеварительной системы возможны анорексия, извращение вкуса, боли в животе, диарея, ге- патомегалия, жировая дистрофия печени, повышение уровня билирубина и печеночных трансаминаз. Поражение центральной нервной системы проявляется депрессией и судорогами.
Высокой избирательностью действия на обратную транскриптазу вируса обладает памивудин. Препарат не угнетает клетки костного мозга и обладает менее выраженным цитотоксическим действием. Кроме того ламивудин характеризуется высокой биодоступностью (80-88%) и активен в отношении штаммов ВИЧ, устойчивых к зидо- вудину. Ламивудин применяется для лечения вирусного гепатита В.
2. Ненукпеозидные ингибиторы обратной транскриптазы
Ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы ВИЧ в клетках макроорганизма не фосфорилируются и неконкурентно угнетают РНК-зависимую ДНК-полимеразу вирионов за счет прямого взаимодействия с каталитическим центром фермента (см. рис. 5).
Ингибиторы протеаз
Ингибиторы вирусных протеаз по принципу конкурентного антагонизма угнетают ВИЧ-протеазы. В результате вирусные ферменты теряют способность расщеплять полипротеины-предшественники, необходимые для репликации вируса. Это приводит к формированию неактивных вирусных частиц. К ингибиторам ВИЧ-протеаз относятся препараты, указанные в таблице 6.
К сожалению, имеющиеся противовирусные средства не излечивают больных радикально, а только задерживают развитие заболевания. Поэтому наиболее эффективно применение противоретровирусных препаратов в первые 6-8 месяцев от начала заболевания. Целесообразно сочетанное применение ингибиторов протеаз с нукле- озидными и/или ненуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы ВИЧ. Доказали свою эффективность в комплексной терапии СПИДа препараты эндогенного и экзогенного интерферона.
V. Ингибиторы созревания вирусов
Ярким представителем данной группы средств является метиса- зон. Метисазон угнетает сборку вирионов, так как блокирует синтез вирусного структурного белка. Препарат активен в отношении вирусов оспенной группы и применяется для профилактики натуральной оспы, а также для уменьшения осложнений противооспенной вакцинации. Так как заболевания оспой в настоящее время встречаются редко, препарат почти не используется. Вместе с тем, метиса- 493 -
зон представляет интерес в связи с особым механизмом действия и выраженной противовирусной активностью. Не исключено, что на основе метисазона будут синтезированы новые высокоэффективные противовирусные средства, и он станет родоначальником новой группы препаратов. Это тем более интересно, что есть данные об эффективности препарата при лечении рецидивирующего генитального герпеса. Препарат хорошо переносится и назначается внутрь.
VI. Интерфероны и индукторы интерферонов
Препараты интерферонов широко применяют для лечения и профилактики вирусных инфекций. Открыты интерфероны были относительно недавно. В 1957 году Айзекс и Линденманн обнаружили, что клетки инфицированные вирусом гриппа, начинают вырабатывать и выделять в окружающую среду особый белок, препятствующий размножению вирусов. Впоследствии этот белок получил название интерферон (лат. inter - между, гибель + ferre - нести). В настоящее время общепризнано следующее определение:
Интерфероны - низкомолекулярные белки группы цитокинов, синтезируемые клетками человека в процессе защитной реакции на чужеродные агенты.
Интерфероны (ИФН) имеют выраженную видовую специфичность и являются одним из важнейших факторов защиты организма при первичной вирусной инфекции. Индуцировать синтез ИФН способны не только вирусы, но также бактерии, митогенное и антигенное воздействие. Известно более 20 интерферонов, различающихся по структуре и биологическим свойствам. Синтезировать интерфероны способны все клетки человека, но основным их источником являются иммунные клетки. Поэтому выделяют три основные разновидности интерферонов:
1. а-интерферон (лейкоцитарный) - продуцируется лейкоцитами;
2. f)-интерферон (фибробластный) - вырабатывается фибробластами;
3. у-интерферон (лимфоцитарный или иммунный) - синтезируется лимфоцитами.
По своей функциональной активности интерфероны объединяют в два типа. Тип I включает а-ИФН и Р-ИФН.
ИФН-а предназначен для свободной циркуляции и защиты органов, отдаленных от мест внедрения патогена.
ИФН-Р действует локально, предотвращая распространение вируса из мест его внедрения.
Эта группа гликопротеидов характеризуются выраженной противовирусной активностью.
Механизм действия интерферонов включает следующие моменты:
1. Подавление транскрипции вирусных белков.
2. Угнетение трансляции вирусных белков.
3. Подавление белкового метаболизма.
4. Нарушение сборки и созревание вирусной частицы.
Важным свойством интерферонов является их способность активировать в клетках человека синтез защитных ферментов, блокирующих репликацию вирусной ДНК и РНК. Сложный механизм действия обеспечивает интерферонам широкий спектр антивирусной активности. Более того, считается, что резистентности к интерферону у вирусов не возникает. Иммуномодулирующая активность интерферонов усиливает их противовирусный эффект, а наиболее этот эффект выражен у представителя II типа интерферонов - ИФН-у.
Все интерфероны наряду с противовирусным эффектом обладают противоопухолевым и иммуномодулирующим действием. Спектр фармакологической активности ИФН определяет основные показания к их назначению: комплексная терапия инфекционных болезней, онкологическая патология, иммунодефициты различного ге- неза и другие состояния, сопровождающиеся снижением продукции интерферона клетками макроорганизма. Выраженное подавление интерфероногенеза характерно и для хронических вирусных инфекций. Кроме того, исследованиями установлено, что у детей и пожилых людей, особенно в холодное время года интерферон образуется медленнее и в меньшем количестве. Существуют два пути повышения концентрации интерферонов в организме:
1. Введение препаратов экзогенного интерферона (собственно ИФН).
2. Введение индукторов синтеза интерферонов (препараты эндогенного интерферона).
В качестве противовирусных средств в основном используются препараты а-интерферона. Вместе с тем, в настоящее время методом генной инженерии получены все три разновидности интерферонов человека. К препаратам рекомбинантных и естественных интерферонов относятся:
1. Интерферон альфа - 2Ь;
2. Интерферон бета - 1а;
3. Интерферон - lb;
4. Комбинированные препараты, содержащие несколько ИФН;
5. Комплексные препараты, включающие наряду с ИФН цитокины и другие биологически активные вещества.
Для лечения вирусных инфекций применяют приведенные в таблице 8 лекарственные средства на основе интерферонов. Препараты экзогенного интерферона широко используют для лечения и профилактики гриппа. ИФН успешно применяют в комплексной терапии герпетической инфекции, вирусных гепатитов и СПИДа. Заметим, что интерферонотерапия не лишена недостатков. Так парентеральное введение препаратов ИФН при тяжелых вирусных инфекциях приводит к серьезным побочным эффектам. Кроме того, интерфероны малодоступны для широкого применения в практической медицине, так как слабо представлены на фармацевтическом рынке в России, а стоимость таких лекарственных средств очень велика.
| Таблица 8 Препараты интерферонов
|
Альтернативой интерферонотерапии являются индукторы интерферона.
Индукторы интерферона - вещества природного и синтетического происхождения, вызывающие продукцию эндогенного ИФН в клетках макроорганизма. Несмотря на многообразие индукторов интерферона, их фармакологическая активность во многом обусловлена эффектами ИФН:
1) .Индукция синтеза интерферонов;
2) .Иммуномодулирующее действие;
3) .Стимуляция неспецифических защитных механизмов организма;
4) .Противовирусное действие.
К препаратам эндогенного интерферона или индукторам интерферона относятся следующие лекарственные вещества:
I. Препараты природного происхождения:
Актипол, Арбидол-ленс, Полудан, Амиксил.
II. Препараты синтетического происхождения:
Копаксон-тева, Изопринозин, Галавит, Гепон, Деринат, Имму- номакс, Ликопид, Полиоксидоний, Декарис.
III. Фитопрепараты:
Эхиноцея гекса л (иммунал, иммунорм,)
Фитопрепараты комбинированного состава: Оригинальный бальзам Биттнера, Синупрет, Тонзилгон.
Благодаря схожим иммунофармакологическим механизмам действия индукторы интерферонов имеют общие с ИФН показания к применению. Препараты эндогенного интерферона назначают для лечения и профилактики вирусных инфекций. Кроме того, индукторы ИФН используют в комплексной терапии инфекционных заболеваний другой этиологии и для коррекции ослабленного иммунитета (в том числе иммунодефицитные состояния).
Особое место занимает фармакотерапия вирусных гепатитов. Так, количество носителей вирусного гепатита в мире превышает 1 млрд. Учитывая большую социальную значимость этого инфекционного заболевания, несколько слов о современных химиопрепаратах, применяемых для лечения вирусных гепатитов. Вирусные гепатиты - это группа полиэтиологических антропонозных поражений печени с различными механизмами и путями передачи возбудителя. Впервые отделить инфекционный гепатит от прочих поражений печени предложил выдающийся отечественный терапевт С. П. Боткин (1888). В настоящее время выделено и изучено 8 типов возбудителей вирусно-
го гепатита. Наиболее полно охарактеризованы вирусы, представленные в таблице 9.
| Таблица 9 Вирусные гепатиты
|
В течение последних 30 лет основной принцип лечения вирусных гепатитов заключается в интенсивной и длительной интерферонотерапии. Ее эффект выражается в снижении интоксикации, числа и остроты осложнений и нейтрализации вируса-возбудителя. В ряде случаев назначают индукторы интерферона. На современном этапе терапия
вирусных гепатитов включает назначение таких этиотропных средств как видарабин, памивудин и рибавирин (см. ранее). Важным звеном комплексной терапии вирусных гепатитов является симптоматическое лечение. В целом рациональная фармакотерапия вирусных гепатитов остается сложной задачей. Поэтому большое внимание привлекают возможности иммунопрофилактики заболевания.
И в заключение, несколько слов о других возможностях терапии наиболее распространенных вирусных инфекций. Так, в лечении различных форм герпетической инфекции используются практически все известные индукторы интерферона местного и системного действия. Например, при герпетической инфекции применяется гпи- цирризиновая кислота (эпиген интим). Глицирризиновая кислота стимулирует образование ИФН и взаимодействует со структурами вируса, изменяя фазы вирусного цикла. Препарат улучшает регенерацию тканей и оказывает противовоспалительное и анальгезирующее действие. Глицирризиновая кислота активна в отношении ДНК- и РНК-содержащих вирусов, включая вирусы простого герпеса, опоясывающего лишая, папилломы человека и цитомегаловирусы. Препарат хорошо переносится.
В настоящее время компанией Аллофарм разработан и внедрен в производство инновационный препарат алломедин. Основным действующим компонентом нового лекарства является пептид ал- лоферон-3. Доклинические исследования установили, что активные вещества - пептиды из группы аллостатинов - повышают противовирусный и противоопухолевый иммунитет организма. Клинические испытания показали, что применение аллоферонов при рецидивирующем герпесе увеличивает безрецидивный период до полугода и более. Применение препарата в начале болезни устраняет неприятные симптомы уже через несколько часов и прекращает герпетические высыпания. Добавим, что алломедин показан и для лечения вирусной папилломы. Препарат выпускается в виде геля «Алломедин».
Следует упомянуть отечественный препарат антигриппин (ЗАО «Антивирал», С.-Петербург, Россия), представляющий собой сбалансированную смесь ацетилсалициловой кислоты, аскорбиновой кислоты, рутина, метамизола, дифенгидрамина, калиция глюконата. При гриппе и ОРВИ с лечебной и профилактической целью широко применяются адаптогены - общеукрепляющие средства растительного происхождения (препараты женьшеня, элеутерококка, китайского лимонника, заманихи, аралии, родиолы, эхинацеи, каланхоэ). Для лечения гриппа, вызванного вирусами типа А и В, применяют синте-
тический препарат из класса бициклотенов дейтифорин. В качестве лечебного и профилактического средства при гриппе А и В применяется адапромин - по 0,2 г 1 раз в день в течение 4 дней, для экстренной профилактики в очаге по 0,1 г 1 раз в день в течение 5-10 дней.
При респираторных инфекциях широко применяют иммуномодуляторы: рибомунил, бронхо-мучал, ИРС-19, чмудон и др. Они повышают концентрацию у-ИФН и интерлейкина-2 (ИЛ-2), что способствует выработке более стойкого иммунного ответа. Предотвратить развитие заболевание позволяет интраназальное применение таких препаратов интерферона, как Альфаинтерферон (интерлок, ЧЛИ), Виферон, Гриппферон и Реаферон (реальдирон). При местном применении ИФН побочных эффектов не выявлено. Отдельную группу антигриппозных препаратов составляют гомеопатические средства: афлубин, алликор, грипп-хель, ифлюцид, тонзилгон, траумель, флу, энгистол, ЭДАС 903 гранулы, ЭДАС 131 капли, назентропфен С, «АГРИ» взрослый и детский.
Перспективным противовирусным препаратом является недавно разработанный в США плеконарил. В исследованиях in vitro и в экспериментах на животных выявлена его активность против энтеровирусов и риновирусов. Данные первых плацебо-контролируемых исследований свидетельствуют об эффективности препарата при респираторных инфекциях и энтеровирусном менингите.
Несмотря на достаточно обширный список препаратов, вирусные заболевания остаются плохо контролируемыми инфекциями. Это связано с отсутствием радикальных способов терапии и развитием резистентности вирусов. Максимальная эффективность противовирусной терапии достигается при комплексном характере лечения.
|
|||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||
Противовирусные средства все чаще назначаются врачами при тех или иных состояниях и используются в домашней практике для самостоятельного лечения людьми. Что же это за препараты, насколько они эффективны и безвредны, стоит ли их применять? Может все же лучше вернуться к традиционным народным противовирусным средствам – , луку, молоку с медом? Ведь ими уже давно эффективно лечат «простуды», инфекционные и вирусные болезни, сопровождающиеся понижением ? Об этом и пойдет речь в нашей статье.
Антивирусные лекарства выделены из противоинфекционных медикаментов в отдельную группу. Это сделано из-за того, что никакие другие препараты антибактериального ряда (включая, столь известные ) не способны оказать действенного влияния на развитие вирусов. Такая неуязвимость вируса связана с их маленькими и особенностями строением. Для сравнения попробуем сопоставить, скажем, размеры нашей планеты и яблока. Так вот, планета в нашем примере – это средних размеров микроб, а привычное для нас яблоко – вирус.
Вирусы состоят из нуклеиновых кислот – источников информации самовоспроизводства и окружающих их капсулы. В организме «хозяина» могут при благоприятных условиях очень быстро размножаться, в том числе и при помощи «встраивания» своей информации в клетки больного организма, которые сами начинают воспроизводить эти патогенные формы. Обычные защитные силы иммунитета человека (клетки крови) зачастую бессильны перед ними. Количество найденных болезнетворных вирусов более 500.
Первый препарат, обладающий противовирусными свойствами, был получен в далеком 1946 году, его назвали Тиосемикарбазон. Как основное составляющее, он входил в состав Фарингосепта, и много лет применялся в клинической медицине для борьбы с воспалительными заболеваниями горла. Затем открыли Идоксуридин, применяющийся против вируса .
Обратите внимание: прорывом в вирусологии было нахождения человеческого интерферона – белка, подавляющего жизнедеятельность вирусов.
С начала 80-х годов прошлого века начались активные работы по созданию препаратов, стимулирующих способность синтеза организмом интерферона.
Научные работы продолжаются и в наше время. К сожалению, стоимость противовирусных препаратов достаточно высокая.
Увы, но на фармацевтическом рынке в наши дни появилось большое количество подделок – препаратов, не обладающих защитными или стимулирующими свойствами, по сути «плацебо – пустышками».
Виды противовирусных препаратов
Все имеющиеся противовирусные препараты можно разделить на 2 группы :
- Иммуностимуляторы – лекарства, способные кратковременным образом резко увеличить выработку интерферонов.
- Противовирусные – медикаменты, способные оказывать прямое угнетающее действие на вирус и блокировать его размножение.
По действию на различные виды вирусов выделяют:
- противовирусные препараты, оказывающие действие на ;
- медикаменты, направленные против вируса герпеса;
- средства, подавляющие активность ретровирусов;
Обратите внимание : отдельно можно выделить группу препаратов, предназначенных для лечения (вирусов иммунодефицита).
Эффективным противовирусным средством против гриппа является Амантадин . Амантадин – недорогое и эффективное противовирусное средство. Он в незначительных дозах способен подавлять размножение вируса гриппа типа А на самом раннем этапе.
Амантадин блокирует поступление необходимых веществ через мембрану вируса и задерживает его выход в цитоплазму клетки хозяина. Также этот препарат нарушает нормальный процесс развития уже нового синтезированного вируса. Увы, но при длительном применении к этому лекарственному средству может сформироваться устойчивость вирусов гриппа.
Аналогичным действием обладает другое противогриппозное лекарство – Ремантадин (Римантадин).
Оба эти средства наделены рядом нежелательных (побочных) эффектов.
На фоне их приема могут возникнуть:
- проблемы желудка и кишечника – с рвотой, и нарушения аппетита;
- плохой и нервный сон, нарушение концентрации и внимания;
- большие дозы могут способствовать появлению измененного сознания, судорожных приступов, иллюзорных явлений вплоть до галлюцинаций;
Важно: осторожность требуется при приеме беременными. Детям их можно назначать не ранее семилетнего возраста.
Согласно клинической статистики, профилактический прием препаратов во время эпидемии гриппа А позволяет избежать развития болезни в 70-90% случаев заражений.
При развившемся гриппе, применение Амантадина или Римантадина сокращает срок болезни, облегчает течение и уменьшает период выделения вируса больным.
Противогриппозное средство Арбидол
Арбидол – ещё один препарат, относящийся к лучшим противовирусным средствам, применяемым против гриппа. Обладает как прямым влиянием на подавление репродуктивных качеств вируса, так и на активацию иммунных систем организма, в частности Т-лимфоцитов и макрофагов, способных бороться с гриппом. Кроме того, Арбидол повышает активность и количество NK-клеток, специфических «киллеров» вирусов. Помимо этих свойств, является выраженным антиоксидантом. Обладает профилактическим действием за счет проникновения как в зараженные клетки, так и в здоровые. Обладает более широким противовирусным действием. В диапазон его лечебного действия также входят вирусы гриппа В, С, а также возбудитель птичьего гриппа.
Важно: противовирусный препарат обладает свойствами аллергена, что является проявлением побочного эффекта. Рекомендуется как противовирусное средство для детей от 3 лет.
Прием этого лекарства оказывает положительное влияние и при осложнениях гриппа, ОРВИ, вирусного происхождения и т.д.
Особенности применения противовирусного средства Осельтамивир
–
в организме больного человека преобразуется в активный карбоксилат, обладающий тормозящим (ингибирующим) действием на ферменты вирусов гриппа А, В.
Главная его отличительная особенность состоит в том, что он действует на штаммы, устойчивые к Амантадину. На фоне действия Осельтамивира вирусы теряют способность активного распространения. Количество устойчивых к нему вирусов гриппа А намного меньше, чем у предыдущих препаратов. Наиболее эффективен против вирусов гриппа В. Выводится почками неизмененный.
Прием этого противогриппозного препарата может сопровождаться расстройствами желудочно-кишечного тракта, которые значительно уменьшаются, если препарат принимать во время еды. Рекомендуется для лечения всех возрастных категорий. В том числе, применяется в составе противовирусных средств для детей. Осельтамивир в острый период гриппа значительно снижает возможность присоединения бактериальных осложнений – примерно на 40-50%.
Обратите внимание: рассмотренные препараты являются эффективными противовирусными средствами от простуды.
Медицинские препараты, обладающие противогерпетическими свойствами
Наиболее распространенными является 1 тип вируса герпеса, проявляющийся на коже, слизистой оболочке рта, в пищеводе, в оболочках головного мозга.
2 тип вызывает патологические проблемы чаще всего в области половых органов, ягодицах и прямой кишке.
Самым первым препаратом этой группы был Видарабин, полученный в 1977 году. Однако наряду с эффективностью он обладал серьезным побочным действием и противопоказаниями. Поэтому его применение было обосновано только в очень тяжелых случаях и применялось по жизненным показаниям.
В начале 80-х появился Ацикловир. Основное действие этого препарата заключается в подавлении синтеза ДНК вирусов путем встраивания в патологическую ДНК ацикловиртифосфата, прекращающего рост вируса. Подобным образом действует и Валацикловир.
Однако вирусы герпеса часто вырабатывают устойчивость к этим лекарствам. 
Ацикловир при внутреннем применении хорошо проникает во все ткани организма. Переносимость лекарства обычно хорошая, но могут возникнуть расстройства кишечника с , . Иногда появляется головная боль, нарушения сознания. Описаны случаи развития почечной недостаточности.
Применяется как внутрь, так и наружно в виде мазей.
Гораздо реже устойчивость вирусов герпеса вырабатывается при применении Фамцикловира и Пенцикловира. Механизм воздействия на вирусы у этих препаратов аналогичен таковому у Ацикловира. Побочные эффекты такие же, как у Ацикловира.
Ганцикловир – также аналогичен Ацикловиру по действию. Применяется для лечения всех видов вируса герпеса.
Обратите внимание: Ганцикловир является специфическим препаратом для лечения цитомегаловируса.
Важно : при применении препарата необходим постоянный мониторинг анализа крови, так как это лекарственное средство способно вызывать угнетение кроветворной функции и вызывать поражение центральной нервной системы. Применение при беременности запрещено из-за повреждающего влияния на плод.
При опоясывающем лишае показан Валацикловир.
Механизм противовирусного действия Идоксуридина находится в фазе изучения. Этот препарат применяют местно для лечения герпетических высыпаний. Но он, помимо антивирусной эффективности, дает частые побочные эффекты в виде болевых ощущений, зуда и отека.
Препараты группы Интерферона
Рекомендуем прочитать:Интерфероны – это белки, выделяемые клетками организма, пораженными вирусами. Основное их действие – передача информации о необходимости активации защитных свойств организма на внедрение патологических организмов.
К противовирусным препаратам этой группы относят:
- – противовирусное средство, выпускаемое в виде свечей и мази, применяется с 1996 года. Научных доказательств и клинических испытаний не проходил, но в практической медицине показал себя как эффективный препарат в лечении герпетических высыпаний у взрослых и детей.
Обратите внимание:
противопоказан беременным и женщинам в период кормления грудью. Исследования по его действию продолжаются. Обладает высокой стоимостью.
Работы по поиску новых недорогих противовирусных средств не прекращаются. Положительные успехи в этой области свидетельствуют о необходимости развивать это направление фармакологии и дальше.
В завершение стоит отметить, что группа противовирусных средств по-прежнему находится в стадии разработок, выяснены далеко не все вопросы, интересующие медиков. Не всегда четко известен механизм действия, эффективность и побочные эффекты уже имеющихся препаратов, продолжается поиск новых эффективных способов борьбы с вирусами.
Столкнувшись с вирусным заболеванием, важно не прибегать к самолечению. Необходимо использовать препараты с подтвержденной эффективностью и безвредностью, только по рекомендации врача.
Обратите внимание: особенно осторожными нужно быть родителям маленьких детей. Не всегда для лечения малыша нужны противовирусные препараты.
Об особенностях назначения и применения противовирусных препаратов для детей в видео-обзоре рассказывает доктор Комаровский:
Лотин Александр, врач-рентгенологОтношение к применению противовирусных препаратов в России и других странах мира диаметрально противоположное. Если в РФ большинство таких средств находится в свободном доступе, то, к примеру, в Европе без рецепта врача купить подобные медикаменты невозможно. А в США и вовсе из огромного перечня противовирусных препаратов, используемых против гриппа, разрешено использование лишь пяти.
Эффективные противовирусные препараты применяются для лечения и профилактики различных вирусных инфекций. Направленность их действия может быть различной. Как правило, она зависит от того, на какую стадию взаимодействия вируса с клеткой влияет препарат.
Характеристика самых лучших противовирусных препаратов представлена в этом материале
Классификация и направленность действия противовирусных препаратов
По источникам получения и химической природе принята следующая классификация противовирусных препаратов:
- Интерфероны эндогенного происхождения, полученные генно-инженерным путем, а также их аналоги и производные (человеческий лейкоцитарный интерферон и др.)
- Синтетические соединения (арбидол, бромнафтохинон и др.)
- Вещества растительного происхождения (мангиферин и др.)
По направленности действия выделяют следующие самые эффективные противовирусные препараты:
- Угнетающие адсорбцию вируса на клетке и его проникновение в нее, а также процесс высвобождения вирусного генома (римантадин и др.)
- Угнетающие синтез «ранних» вирусных белков-ферментов
- Угнетающие синтез нуклеиновых кислот (ацикловир, зидовудин и др.)
- Угнетающие «сборку» вирионов (метисазон и др.)
- Повышающие резистентность (устойчивость) клетки к вирусу (интерфероны)
Наиболее эффективные противовирусные препараты Интерфероны
Интерферон лейкоцитарный человеческий.
Фармакологическое действие: противовирусная, иммуномодулирующая, противоопухолевая активность.
Показания: профилактика и лечение , а также других ОРВИ.
Противопоказания:
Побочные действия: в редких случаях - аллергические реакции.
Способ применения: препарат принимают профилактически (в период массовых эпидемий), а также с лечебной целью. Для профилактики используют интраназально: закапывают или распыляют в носовые ходы. Ампулу с сухим веществом вскрывают, добавляют в нее воду комнатной температуры до метки.
Содержимое встряхивают до полного растворения, применяют по 5 капель в каждый носовой ход через каждые 5-6 часов в течение суток (всего 4-6 инстилляций). С лечебной целью при первых признаках гриппа эффективен ингаляционный метод (через нос или рот).
На одну ингаляцию: 3 ампулы препарата растворяют в 10 мл воды, нагретой не выше 37 °С. Ингаляции этим одним из наиболее эффективных противовирусных препаратов делают 2 раза в сутки с промежутком не менее 1-2 ч. Раствор интерферона используют в глазной практике при вирусных заболеваниях глаз (инстилляции).
Форма выпуска: ампулы по 2 мл (в сухом виде).
Условия отпуска из аптек: без рецепта врача.
Интерферон а-2а.
Фармакологическое действие: препарат обладает противовирусной, иммуномодулирующей, противоопухолевой активностью.
Показания: вирусные и опухолевые заболевания, вирусный гепатит, вирусные заболевания глаз (конъюнктивиты, кератиты, увеиты), хронический миелолейкоз, рак почки; иногда - комплексная терапия рассеянного склероза.
Противопоказания: беременность, аллергические заболевания, у больных сердечно-сосудистыми заболеваниями необходим контроль ЭКГ.
Побочные действия: озноб, общее недомогание, гипертермия, кожные аллергические реакции, лейкопения, тромбоцитопения, при местном применении - отек конъюнктивы; при резко выраженных побочных явлениях инъекции отменяют.
Способ применения: внутримышечно местно под конъюнктиву. В офтальмологии используют в виде субконъюнктивальных инъекций и местно. При конъюнктивитах и поверхностных кератитах инстиллируют в конъюнктивальную полость по 2 капли раствора, начиная с 6-8 раз в сутки, затем - по 3-4 раза в сутки.
Курс лечения этим препаратом, входящим в список эффективных противовирусных лекарств, составляеет около 2 недель.
Форма выпуска: лиофилизованный порошок в ампулах по 50 000ME; раствор для инъекций по 3 000 000 ME, 4 500 000ME, 6 000 000 ME, 9 000 000 ME, 18 000 000 ME в 1 мл.
Условия отпуска из аптек: по рецепту врача.
В период массовых заболеваний гриппом и ОРВИ, не имея под рукой противовирусных профилактических препаратов, можно воспользоваться следующим методом в домашних условиях: в один стакан теплой кипяченой воды добавляется 1 ч. л. соли (лучше морской пищевой) и 25-30 капель йода, раствор тщательно перемешивается.
Необходимо полоскать им горло, а также смазывать ватными палочками носовые ходы.
Список самых лучших противовирусных препаратов и их фармакологическое действие
Ацикловир.
Фармакологическое действие: препарат обладает противовирусным (прерывает размножение вируса), иммуностимулирующим действиями, преимущественно воздействует на вирусы простого и опоясывающего герпеса, предупреждает образование новых элементов сыпи, ускоряет образование корочек, уменьшает болевые проявления в острой фазе.
Показания:
заболевания, вызванные вирусом простого и опоясывающего герпеса, а также их профилактика у лиц со сниженным иммунитетом.
Противопоказания: индивидуальная непереносимость препарата, с осторожностью - во время беременности.
Побочные действия: головные боли, тошнота, рвота, понос, кожные аллергические реакции, повышенная утомляемость.
Способ применения: внутривенно, внутрь.
Также этот один из лучших противовирусных препаратов применяется местно в виде мази или крема:
- При герпесе кожи и слизистых - по 15 мг/кг в сутки по 3 введения в течение 5-10 дней; местно - по 750 мг/м2 в сутки
- При герпесе, если есть антитела к вирусу простого герпеса, - по 150 мг/м2 2 раза в сутки
- При герпетическом энцефалите - по 30 мг/кг в сутки по 3 введения в течение 10-14 дней
- При оспе и опоясывающем лишае - по 30 мг/кг в сутки по 3 введения в течение 5-10 дней; местно - 1,5 г/м2 в сутки
- При цитомегаловирусной инфекции - по 500 мг/м2 3 раза в сутки
Внутрь назначают при герпесе половых органов по 200 мг 5 раз в сутки. Для профилактики - по 200 мг 3-4 раза в сутки или по 400 мг 2 раза в сутки.
Форма выпуска: флаконы по 250 мг; таблетки по 200 мг; 3%-ная глазная мазь (30 мг активного вещества в 1 г) в тубах по 4,5 или 5 г; 5%-ный крем (50 мг активного вещества в 1 г) в тубах по 5 г.
Условия отпуска из аптек: без рецепта врача.
Ганцикловир.
Фармакологическое действие: противовирусный препарат, эффективный преимущественно при герпесе и цитомегаловирусной инфекции.
Показания: цитомегаловирусные инфекции; у больных с иммунодефицитными состояниями, в том числе при СПИДе, после трансплантации органов и костного мозга. Благодаря высоким лечебным характеристикам, этот противовирусный препарат также назначают при проведении химиотерапии злокачественных опухолей.
Противопоказания:
индивидуальная непереносимость, беременность, период кормления грудью, с осторожностью - при заболеваниях почек.
Побочные действия: оказывает влияние на сердечнососудистую (повышение артериального давления, нарушения сердечного ритма) и нервную системы (депрессии, судороги, психозы и др.), желудочно-кишечный тракт (диспепсия, сухость во рту и др.), иногда возникают кожный зуд, алопеция; могут развиться Нейтропения и гранулоцитопения.
Способ применения: в виде внутривенных инфузий. Вводят обычно из расчета 5 мг/кг с постоянной скоростью в течение часа каждые 12 ч на протяжении 14-21 дня. Больным с иммунодефицитными состояниями и риском рецидива ретинита вводят по 6 мг/кг в день 5 раз в неделю или 5 мг/кг в день ежедневно. Растворы ганцикловира имеют щелочную реакцию (pH 9,0-11,0); их следует вводить строго в вену, медленно.
Форма выпуска: в виде лиофилизированного порошка во флаконах, содержащих по 0,546 г ганцикловира натрия, что соответствует 0,5 г ганцикловира основания. Растворы готовят на стерильной воде для инъекций непосредственно перед применением. Готовый раствор может храниться в холодильнике в течение 24 ч.
Условия отпуска из аптек: по рецепту врача.
Зидовудин.
Фармакологическое действие: препарат обладает противовирусным эффектом, ингибирует репликацию ретровирусов, включая вирус иммунодефицита человека (ВИЧ), предложен для применения в комплексной терапии СПИДа, его изучение продолжается.
Показания: ВИЧ-инфекция.
Противопоказания: беременность, период кормления грудью.
Побочные действия: выраженная лейкопения и (или) гранулоцитопения, анемия; дозировка подбирается индивидуально с последующим контролем над состоянием пациента.
Способ применения: внутрь по 2 капсулы (200 мг) 6 раз в день.
Форма выпуска: капсулы по 100 мг.
Условия отпуска из аптек: по рецепту врача.
Рибавирин.
Фармакологическое действие: препарат обладает вирусной активностью, ингибирует синтез вирусных и ДНК, не действуя на клетки хозяина.
Показания: гриппа типов А и В, инфекции, вызванные вирусом герпеса (генитальный, опоясывающий герпесы, герпетические гингивиты и стоматиты), а также для лечения кори, ветряной оспы, гепатита А и острой формы гепатита В.
Противопоказания: беременность, тиреотоксикоз. Также противопоказаниями к применению этого противовирусного препарата являются тяжелые патологии печени и почек.
Побочные действия:
боли в желудке, тошнота, метеоризм, повышение уровня непрямого билирубина в крови.
Способ применения: внутрь (после еды) взрослым при гриппе - по 0,2 г 3-4 раза в день в течение 3-5 дней. Начинать лечение необходимо при начальных признаках заболевания. Для лечения других вирусных заболеваний применяют по 0,2 г 3-4 раза в день в течение 7-14 дней. Для лечения острых инфекций назначают в 1-й день ударную дозу - 1,4-1,6 г. Детям дают по 10 мг/кг в сутки.
Форма выпуска: таблетки по 0,2 г.
Условия отпуска из аптек: по рецепту врача.
Перечень других противовирусных препаратов: показания и побочные эффекты
Римантадин.
Фармакологическое действие: препарат обладает профилактическим действием в отношении инфекции, вызванной штаммами вирусов гриппа типа А2, оказывает выраженное антитоксическое действие при гриппе В.
Показания: для раннего лечения и профилактики гриппа в период эпидемий.
Противопоказания: беременность, тиреотоксикоз, острые патологии печени и почек.
Побочные действия:
обычно препарат хорошо переносится; иногда отмечаются боли в желудке.
Способ применения: внутрь (после еды), запивая водой: взрослым в 1-й день заболевания - по 100 мг 3 раза; во 2-й и 3-й дни - по 100 мг 2 раза; на 4-й день - 100 мг 1 раз. В 1-й день заболевания можно принять препарат однократно в дозе 300 мг. Детям от 7 до 10 лет назначают по 30 мг 2 раза в день; 11-14 лет - по 50 мг 3 раза в день. Этот противовирусный препарат, входящий в список лучших, нужно принимать в течение 5 дней.
Форма выпуска: таблетки по 50 мг.
Условия отпуска из аптек: без рецепта врача.
Арбидол.
Фармакологическое действие: противовирусный препарат, оказывающий ингибирующее специфическое действие на вирусы гриппов А и В, обладает иммуномодулирующим, интерферон-индуцирующим действиями, стимулирует фагоцитарную активность макрофагов, повышает резистентность организма к вирусным инфекциям, снижает частоту развития осложнений, вызванных вирусной инфекцией, а также обострений хронических бактериальных заболеваний.
Показания:
профилактика и лечение гриппа, ОРВИ, вторичные иммунодефицитные состояния, хронические , . Также показаниями к применению этого противовирусного препарата являются рецидивирующие герпетические инфекции (в составе комплексной терапии).
Противопоказания: индивидуальная непереносимость препарата, с осторожностью - при заболеваниях сердечно-сосудистой системы, печени и почек.
Побочные действия: хорошо переносится, редко - аллергические реакции.
Способ применения: взрослым внутрь (до еды) - по 0,2 г 4 раза в день в течение 5 дней. Детям от 6 до 12 лет - по 100 мг 4 раза в день, от 3 до 6 лет - по 50 мг 4 раза в день. Курс лечения - 5 дней.
С целью профилактики (при контакте с больными гриппом) - по 0,2 г в день в течение 10-14 дней; в периоды эпидемий гриппа и сезонного роста заболеваемости ОРВИ - по 0,1 г 1 раз в день через каждые 3-4 дня в течение 3 недель.
При осложнениях ОРВИ пневмонией и снижении общего иммунного статуса - по 0,2 г 3 раза в день в течение 5 дней, затем - по 0,2 г 1 раз в неделю в течение 3-4 недель.
Форма выпуска: таблетки по 0,1 г.
Условия отпуска из аптек: без рецепта врача.
Во время инфицирования вирус прикрепляется к поверхности клетки, внедряется в нее и передает ей свой геном - наследственную информацию. Зараженная клетка начинает вырабатывать вещества, запускающие различные иммунологические реакции в организме.
Оксолин.
Фармакологическое действие: антивирусный препарат.
Показания: вирусные заболеваниях глаз, кожи, риниты вирусной этиологии, профилактика гриппозной инфекции.
Противопоказания: индивидуальная непереносимость препарата.
Побочные действия: быстропроходящее чувство жжения слизистой оболочки носа или глаза при нанесении мази.
Способ применения: в целях профилактики гриппозной инфекции применяют 0,25%-ную оксолиновую мазь. В период максимальной вспышки гриппа (обычно в течение 25 дней) при контактах с больными гриппом для индивидуальной профилактики смазывают слизистую оболочку носа 0,25%-ной мазью ежедневно 2 раза в день (утром и вечером). При лечении аденовирусных кератоконъюнктивитов применяют свежеприготовленный 0,2%-ный водный раствор.
Инсталлируют в конъюнктивальную полость по 2 капли 5-6 раз в день. На ночь закладывают за веки 0,25%-ную оксолиновую мазь. Для лечения вирусных кератитов с обширными изъявлениями роговицы в первые 3-4 дня инсталлируют 0,1%-ный раствор по 2 капли 4-5 раз в день, на ночь закладывают за веки 0,25%-ную мазь.
При кератитах, вызванных вирусами простого или опоясывающего герпеса, в первые 3-4 дня используют 0,25%-ную мазь, а в последующие дни - 0,5-1%-ные мази по 3-4 раза в день в течение 2-4 недель.
При простом, опоясывающем герпесе и контагиозном моллюске на пораженную кожу наносят 1-2%-ные мази 2-3 раза в день до выздоровления. При вирусных ринитах на слизистую оболочку носа наносят 0,25%-ную или 0,5%-ную мазь 2-3 раза в день в течение 3-4 дней либо закапывают 0,25%-ный раствор - по 2 капли в каждую ноздрю 3-4 раза в день.
Форма выпуска: 0,25-; 0,5-; 1-; 2-; и 3%-ная мази; порошок (для приготовления раствора).
Условия отпуска из аптек: без рецепта врача.
Тилорон.
Фармакологическое действие: противовирусное иммуностимулирующее средство, индуцирует образование интерферонов типа α, β и γ, стимулирует выработку стволовых клеток костного мозга, тем самым повышая иммунитет, увеличивает образование антител.
Показания: лечение и профилактика гриппа, ОРВИ, вирусных гепатитов А, В, С и D, герпеса, цитомегаловирусной инфекции; в составе комплексной терапии инфекционно-аллергических и вирусных энцефаломиелитов (рассеянный склероз, лейкоэнцефалит и др.); в составе комплексной терапии урогенитального хламидиоза, туберкулеза легких; лечение гриппа и ОРВИ у детей старше 7 лет.
Противопоказания: гиперчувствительность к компонентам препарата, беременность, период кормления грудью, детский возраст до 7 лет.
Побочные действия:
диспепсические явления (тошнота, рвота, понос, боли в эпигастрии), озноб. Также побочным эффектом от применения этого противовирусного препарата могут быть аллергические реакции.
Способ применения: внутрь после еды взрослым для лечения гриппа и ОРВИ - по 125 мг в сутки в первые 2 дня, затем - по 125 мг через 48 ч. На курс лечения - 750 мг.
Для профилактики гриппа и ОРВИ - по 125 мг 1 раз в неделю в течение 6 недель. На курю лечения - 750 мг.
Для лечения вирусного гепатита А в 1-е сутки - по 125 мг 2 раза; затем - по 125 мг через 48 ч. На курю лечения - 1,25 г.
Для профилактики вирусного гепатита А - по 125 мг 1 раз в неделю в течение 6 недель. Для лечения герпеса, цитомегаловирусной инфекции в первые 2 суток - по 125 мг, затем через 48 ч - по 125 мг. Средняя продолжительность лечения - 1 месяц. Курсовая доза - 1,25-2,5 г.
Детям старше 7 лет назначается: при неосложненных формах гриппа и ОРВИ - по 60 мг 1 раз в день на 1-й, 2-й и 4-й день от начала лечения. Курюовая доза - 180 мг. При осложненном течении гриппа и ОРВИ - по 60 мг 1 раз в день на 1-й, 2-й, 4-й и 6-й день от начала лечения. Курсовая доза - 0,24 г (4 таблетки). При других патологиях способ применения и дозы назначаются врачом индивидуально.
Форма выпуска: таблетки по 60, 125 мг.
Условия отпуска из аптек: по рецепту врача.
Современные противовирусные препараты: способ применения и побочные действия
Инозин пранобекс.
Фармакологическое действие: противовирусный препарат с иммуностимулирующим действием, активизирует биохимические реакции в макрофагах, увеличивает продукцию интерлейкинов, усиливает пролиферацию Т-лимфоцитов, Т-хелперов (естественных клеток-киллеров), повышает синтез антител; подавляет репликацию ДНК и РНК вирусов.
Показания: иммунодефицитные состояния, сопровождающиеся развитием герпеса, подострым склеротизирующим панэнцефалитом, острым вирусным энцефалитом, остроконечные кондиломы.
Противопоказания:
повышенная чувствительность к компонентам препарата, мочекаменная болезнь, аритмии, подагра, хроническая почечная недостаточность.
Побочные действия: повышение уровня мочевой кислоты в сыворотке крови и моче, диспепсические явления (тошнота, рвота, понос, боль в эпигастрии), сухость кожных покровов, зуд (аллергический), головная боль, головокружение, нервозность, нарушения сна, вялость, чувство переутомления, полиурия, редко - боль в суставах. Также побочным действием этого современного противовирусного препарата может быть обострение подагры.
Способ применения: внутрь после еды. Взрослым и детям - по 50 мг/кг в сутки, разделив на 3-4 приема. Взрослым - по 6-8 таблеток в сутки; детям - по 1 таблетке на 10 кг массы тела. Курс лечения - 7-10 дней, перерыв - 8 дней. По мере необходимости после перерыва можно повторить курс лечения. Длительность его определяется и контролируется лечащим врачом.
Форма выпуска: таблетки по 500 мг.
Условия отпуска из аптек: по рецепту врача.
Мангиферин.
Фармакологическое действие: препарат растительного происхождения, обладающий противовирусной активностью, эффективно действует на ДНК-содержащие вирусы герпеса, подавляет репродукцию вируса простого герпеса преимущественно на ранних стадиях его развития.
Показания: простой .
Противопоказания: беременность и индивидуальная непереносимость препарата.
Побочные действия:
аллергические реакции.
Способ применения: внутрь (независимо от приема пищи) - по 1 таблетке (0,1 г) 3-4 раза в сутки в течение 5-10 дней. Одновременно назначают и местное применение препарата - аппликации 5%-ной мази на кожу и 2%-ной мази - на слизистые оболочки. Мазь наносят на пораженные участки кожи без повязки 2-3 раза в день.
Лечение заболевания на ранних сроках позволяет достичь большего терапевтического эффекта. Продолжительность лечения составляет 10-30 дней и зависит от тяжести и формы патологии. При повторном обострении заболевания лечение нужно повторить.
Форма выпуска: таблетки по 0,1 г; 2-5%-ные мази от светло-желтого (2 %) до желтого (5 %) цвета с зеленоватым оттенком и слабым специфическим запахом в тубах по 10 г (2 %) и по 10 или 20 г (5 %).
Условия отпуска из аптек: без рецепта врача.
Осельтамивир.
Фармакологическое действие: препарат обладает противовирусным действием.
Показания: лечение и профилактика у взрослых и детей старше 1 года.
Противопоказания: осторожно назначать при беременности и в период кормления грудью.
Побочные действия:
тошнота, рвота, диарея, головная боль, головокружение, кашель, бессонница.
Способ применения: взрослым и детям старше 12 лет - по 75 мг 2 раза в день в течение 5 дней; с 8 лет - по 75 мг 2 раза в день в течение 5 дней; от 1 года (с массой тела менее 15 кг) по 30 мг 2 раза в день 5 дней; от 40 кг веса - 75 мг 2 раза в день 5 дней.
Форма выпуска: капсулы по 75 мг, суспензия.
Условия отпуска из аптек: по рецепту врача.
Иодофеназон.
Фармакологическое действие: препарат обладает противовирусным, противовоспалительным, иммуномодулирующим действиями, стимулирует выработку α- и β-интерферонов, образование антител, тормозит проникновение вируса в клетку и стабилизирует клеточные мембраны, действует преимущественно на вирусы клещевого энцефалита, энтеровирусы Коксаки и ECHO, гриппа и парагриппа.
Показания: лечение и профилактика клещевого вирусного энцефалита, гриппа, парагриппа.
Противопоказания: гиперфункция щитовидной железы, гиперчувствительность к йодсодержащим препаратам.
Побочные действия: аллергические реакции, тошнота, отеки.
Способ применения: внутрь (после еды). Для терапии клещевого энцефалита: в первые 2 дня - по 0,3 г 3 раза в сутки, на 3-й и 4-й дни - по 0,2 г 3 раза в сутки, в последующие 5 дней - по 0,1 г 3 раза в сутки. Для профилактики (в случае присасывания клеща) - по той же схеме, как и при лечении.
В случаях пребывания в эндемичных районах (по клещевому энцефалиту) используют по 0,2 г 1 раз в сутки в течение всего периода пребывания; перед посещением вышеуказанных районов - по 0,2 г 3 раза в сутки в течение 2 дней перед посещением.
Форма выпуска: таблетки по 0,1 г.
Условия отпуска из аптек: без рецепта врача.
2 оценок, d среднем: 5,00 из 5)
Полезные статьи
